间充质基质细胞/干细胞（MSCs）是基质细胞内几乎所有类型的组织的所述子集在身体与成为德音响奈德类型的细胞中胚层谱系，包括成骨细胞，脂肪细胞，软骨细胞和多能的潜力。此外，MSC可以通过分泌控制组织损伤后的免疫应答的过程中调节分子和细胞因子有助于保护龛的形成。在过去的几十年中，基于MSC的治疗是一个有吸引力的战略，以重建组织结构和损伤后改善器官功能。

最近，对MSC异质性的认识导致了大量的比较研究，表明MSC可能在其起源和表面免疫表型的免疫调节和组织再生的背景下发挥不同的功能。国际细胞治疗学会(ISCT)提出的MSCs一般都是CD73、CD90和CD105阳性表达，缺乏CD11b、CD14、CD19、CD34、CD45、CD79a和HLA-DR的表面标记物。许多研究现已揭示，间充质干细胞主要是组织承诺的祖细胞，并可能显示额外的组织特异性表面抗原表达，将间充质干细胞分类为亚群，这些亚群不仅与向特定细胞系分化的潜力有关，还与它们的再生能力有关。该观察是特别感兴趣的细胞为基础的治疗领域，利用最佳的donner细胞，以最大限度的治疗效益。因此，本专题的目的是定义组织特异性间充质干细胞亚群，根据其独特的营养因子分泌特征和局部免疫反应的调节特性，这些组织特异性间充质干细胞优先有助于某些类型的组织再生。

我们邀请原始的研究文章，以及为阐明MSC的异质性的发育起源的背景下不同的信号源，表面分子的身份评论文章，和再生受损组织的功能。

潜在的主题包括但不限于以下内容：

• 新的表面标记，定义MSC的子集
• 组织特异性MSC（外来体，细胞因子，和热带因子）的旁分泌轮廓
• 使用组织特异性间充质干细胞的比较研究
• 与栽培相关的表面标记的变化
• 新的细胞谱系/与再生潜能的MSCs亚群
• 组织特异性MSC的发育起源
• 的MSC的不同来源的功能性比较
• 衰老相关MSC的差异
• 沿袭承诺MSC和祖细胞