TY -的盟Dmitrieva r . i . AU - Lelyavina, t . a . AU - Komarova m . y . AU - Galenko v . l . AU -伊万诺娃o . a . AU - Tikanova p . a . AU - Khromova n v . AU -举行,a . s . AU - Bortsova m·a . AU - Sergushichev a . AU - Sitnikova m。非盟- Kostareva, a . a . PY - 2019 DA - 2019/01/03 TI -骨骼肌居民祖细胞Coexpress间叶细胞和肌原性的标记和不受慢性心脏引起失调SP - 5690345六世- 2019 AB - 背景和目的。在心力衰竭(HF)、代谢改变诱导骨骼肌浪费,降低运动能力和生活质量。激活骨骼肌的再生潜力是未来的策略来减少肌肉萎缩;因此,这个项目的目的是确定功能性质的骨骼肌间叶细胞祖细胞(SM-MPC)受到HF-induced功能和代谢失调。 方法。腓肠肌肌肉活检样本来自3健康献血者(HD)心力衰竭患者和12净化mRNA进行进一步分析和孤立SM-MPC。体外细胞扩张和免疫细胞化学、流式细胞术表达间充质(CD105 / CD73 / CD166 / CD146 CD140b / CD140a / VIM)和肌原性的(Myf5 / CD56 / MyoG)标记。细胞诱导分化和免疫染色和Q-PCR进行分析来验证分化的效率。控制肌肉代谢基因的表达和发展比较高清/ HF患者肌肉活检和vitro-differentiated肌管。 结果。的upregulation MYH3 / MYH8 Myf6高频骨骼肌中发现随着代谢的改变表明慢性病理激活肌肉发展计划。SM-MPC隔绝HD和心力衰竭患者代表混合人口coexpresses间叶细胞和肌原性的标记和不同于AD-MMSC BM-MMSC, IMF-MSC。的功能属性SM-MPC HD和心力衰竭患者没有差异。 结论。在目前的工作中,我们证明我们检测到的代谢和功能改变骨骼肌心力衰竭患者不显著影响净化的功能性质和体外SM-MPC扩大。我们推测,骨骼肌祖细胞保护自己的定位,在有利的情况下可能导致肌肉修复和预防和治疗肌肉萎缩。潜在的新的治疗策略HF-induced骨骼肌浪费应该针对SM-MPC再生潜力的激活和改善骨骼肌代谢状态为SM-MPC-driven肌肉恢复提供一个有利的环境。SN - 1687 - 966 - 2019/5690345 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2019/5690345——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER