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特殊的问题

MSC的异质性:起源、分子的身份,和功能

把这个特殊的问题

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体积 2019年 |文章的ID 9281520 | https://doi.org/10.1155/2019/9281520

道Xueqing Liu鲁伊,Sicai张Zhaoping叮, MSC的异质性:起源、分子的身份,和功能”,干细胞国际, 卷。2019年, 文章的ID9281520, 3 页面, 2019年 https://doi.org/10.1155/2019/9281520

MSC的异质性:起源、分子的身份,和功能

收到了 2019年2月21日
接受 2019年3月3日
发表 2019年7月02

“所有动物一律平等,但有些动物比其它动物更平等。”
动物庄园由乔治·奥威尔。


间叶细胞间质干细胞(msc)是自然的一个最丰富的子集基质细胞在附近所有类型的身体组织。生物的定义和表面身份,msc在一般国际社会提出的细胞治疗(ISCT) CD73的积极表现,CD90、CD105,虽然缺乏CD11b的表面标记,CD14、CD19、CD34、CD45、CD79a, HLA-DR。然而,承认MSC池内的异质性导致大量的比较研究,证明MSC可能函数不同场景的组织修复(1]。然而,msc的多样性在胚胎起源的背景下,解剖位置、和生物属性往往是忽视,与msc广泛被认为类似的抗原决定基身份和分化潜能,这意味着多个组织也同样合适的细胞来源多种组织的再生2]。最近,在再生医学领域最关注是为了个人的发现MSC人口接近宿主组织可能分享相似的发育起源在器官发生(3]。许多研究已经显示,MSC在很大程度上是tissue-committed祖细胞和可能显示额外的组织表达的表面抗原,MSC的亚种群分类链接不仅分化潜力转化为特定的细胞谱系也再生能力。此外,msc甚至在同一组织不同动态响应当地组织损伤后炎性环境(4)生物功能的变化,并受体外隔离和扩张后(5),这也可能参与改变监管细胞因子和生长因子的分泌。因此,说明异质性MSC池是特别感兴趣的和意义在细胞治疗领域的利用最优唐纳细胞治疗的好处最大化。这个特殊问题的目的是这样定义组织的子集MSC,优先为某些类型的再生组织根据他们不同的分泌的营养因素和调节局部免疫反应的性质。

在当前的特殊问题,12篇文章,经过仔细评估和审查过程由我们的客座编辑团队协调,终于发表了。总的来说,7篇论文正在处理瀑特异性msc的隔离和表征。(1)大肠Wolmarans等人介绍了方法论的更新方面的人口(SP)测定和比较SP的多样性来源于造血干细胞,脂肪基质细胞和牙髓。(2)从人类硬膜外脂肪组织:Al-Jezani等人衍生干细胞/祖细胞和的一个子集这种破坏艾滋病人口鼠标硬膜外脂肪似乎有助于形成硬脑膜的脊髓lineage-tracing技术,这表明硬膜外脂肪msc可能扮演了一个重要的生物作用在当地环境中除了仅仅机械组织缓冲区。进一步的研究表明这些细胞脊髓损伤后的修复活动需要更复杂的传导。(3)r . i Dmitrieva等人发现,肌原性的骨骼干细胞利基是一个混合人口coexpress MSC和肌原性的标记和功能属性被保存在心力衰竭患者,尽管它们的代谢雕像是改变。(4)b . l .韩寒等人特征腹膜透析effluent-derived MSC MSC的满足所有必要的标准,建议额外MSC特别是透析病人的细胞来源。(5)美国王等人孤立msc从人类新生儿胸腺期间收集的心脏手术,进一步证明了疗效心脏移植后大鼠心肌梗死模型。(6)i Uzieliene等人回顾了人类的生物属性和治疗潜在月经血液msc chondrogenic分化领域的潜力,适合应用于软骨再生,如月经msc有很多优势:容易和频繁访问示例源和更大的潜在增殖、分化以及与骨骨髓来源msc。(7)r . Chen等人通过使用小分子的方法,生成的iPSC从基因标记iPSC(不同于慢病毒标记),打开一个新窗口的血统追踪分析体内移植后的功能。

的功能相关性,问:壮族等人msc的antifibrotic活动概述。肾纤维化的过程中,发现msc几乎在整个过程中参与的肾纤维化;因此,针对msc代表一个安全的和有效的干预治疗肾纤维化。k教授等人进一步概述了可能的机制与MSC-induced保护肾损伤和疾病。通过大量的secretomes,包括可溶性因子,细胞外囊泡、微,MSC能够抑制细胞凋亡,细胞坏死,肾纤维化,肾脏炎症,氧化应激以及促进自噬,但效果不同MSC来源于脂肪组织中,骨髓和脐带血,暗示治疗MSC池中的异质性。msc的多样性进一步证明了三篇论文。(1)v . t .阮等人收集从骨髓MSC,从髋臼的软骨下骨和骨小梁在股骨头关注成骨分化,发现来自不同获得的祖细胞在髋关节置换手术网站程序MSC的共同特征,但不同的可塑性:在成骨分化条件,细胞从髋臼最低钙沉积而积累的细胞起源于骨髓和股骨创建了一个相当数量的增加存款;chondrogenic和脂肪形成的条件下,骨髓细胞具有主导能力差而其他人。(2)在比较研究中,w . Zarychta-Wiśniewska等人透露,超过1400个基因差异表达在msc源自人类骨髓和脂肪组织,和所有相关因素的tenogenesis和趋化性,但与年龄相关。(3)值得注意的是,k . Tan等人的研究很好地凸显了msc来自同一来源的潜在异质性(心包组织)的CD73强度的表达式,通常被认为是表面标记msc。 In this paper, they demonstrated that CD73 through its catalytic products (extracellular adenosine) is capable of modulating local immune response in the injured hearts and thus dictates the reparative properties.

总之,这12个杰出的原始研究的文章和评论有重要的是感动msc的生物学性质,人类不仅在动物还在。MSC池的异质性的理解可能促进小说的发展和重要创新,提高我们的自然能力来代替受伤的部分通过激活干细胞池,这通常是在两栖动物和新生儿哺乳动物。

的利益冲突

编辑们宣称他们没有利益冲突有关的出版这个特殊的问题。

确认

本研究支持的国家自然科学基金的资助81570244中国和FZ2017010镇江市社会发展基金会。

Xueqing刘
道鲁伊
Sicai张
Zhaoping叮

引用

  1. n . Naftali-Shani a Itzhaki-Alfia: Landa-Rouben et al .,“人类间充质基质细胞起源的规定赔偿的性质,“美国心脏协会杂志》上,卷2,不。5篇文章e000253 2013。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  2. b . Sacchetti a . Funari c Remoli et al .,“不相同”间充质干细胞”在不同的时间和地点:人类犯下的祖细胞不同的起源和分化潜能合并微血管周皮细胞,”干细胞的报道》第六卷,没有。6,897 - 913年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  3. 曹j和k·d·彼得,”心外膜作为心脏再生中心”自然评论心脏病学,15卷,不。10日,631 - 647年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  4. k . j . Tang x Wang Tan et al .,“创伤性胎儿重组传授心包脂肪干细胞,多分化潜能和修复”干细胞研究与治疗,9卷,不。1,p。218年,2018。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  5. b·r·苏萨r·c·佩雷拉·e·a·丰塞卡et al。”人类成体干细胞来自不同来源:概述从multiparametric immunophenotyping临床应用,”血细胞计数部分,卷85,不。1,页43 - 77,2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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