间叶细胞间质干细胞(msc)的子集基质细胞内几乎所有类型的组织的身体与多功能潜力成为定义单元类型的中胚层的血统,包括成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞。此外,MSC可能有助于保护利基市场的形成分泌调控分子和细胞因子,控制组织损伤后免疫反应的过程。在过去的几十年中,MSC-based治疗了一个有吸引力的战略重组后的组织结构和改善器官功能损伤。

最近,识别MSC的异质性导致大量的比较研究,证明MSC可以免疫调制函数的上下文中不同,对它们的起源和表面immunophenotypes组织再生。msc在一般国际社会提出的细胞治疗(ISCT) CD73的积极表现,CD90、CD105,尽管表面缺乏CD11b制造商CD14、CD19、CD34、CD45、CD79a, HLA-DR。许多研究已经显示,msc在很大程度上是tissue-committed祖细胞和可能显示额外的组织表达的表面抗原,msc的亚种群分类链接不仅分化潜力转化为特定的细胞谱系也再生能力。特别感兴趣的观察是在细胞治疗领域的利用最优唐纳细胞治疗效益最大化。因此,这个特殊问题的目的是定义组织的子集MSC,优先为某些类型的再生组织根据他们不同的分泌的营养因素和调节局部免疫反应的性质。

我们邀请原始研究的文章和评论文章,阐明MSC从不同来源的异质性发展起源的背景下,表面分子的身份,和功能的受损组织再生。

潜在的主题包括但不限于以下:

• 小说表面标记定义的子集MSC
• 旁分泌组织的MSC(外来体、细胞因子和热带因素)
• 比较研究使用组织MSC
• Cultivation-associated表面标记的变化
• 新细胞谱系的msc /亚种群再生潜力
• 发展组织起源MSC
• 功能比较不同来源的MSC
• Aging-associated MSC的差异
• 家族承诺MSC和祖细胞