TY - Jour Au - Zarychta-Więniewska，Weronika Au - Zielniok，Katarzyna Au - Koblowska，Marta Au - Gala，Kamila Au - Pīdzisz，Piotr Au - Iwanicka-诺基塔，Roksana Au - Fogtman，Anna Au - Au - Au - Au - Aksamit那Aleksandra AU - Kulesza, Agnieszka AU - Zołocińska, Aleksandra AU - Pączek, Leszek PY - 2019 DA - 2019/05/07 TI - The Influence of Cell Source and Donor Age on the Tenogenic Potential and Chemokine Secretion of Human Mesenchymal Stromal Cells SP - 1613701 VL - 2019 AB - 背景。提出了细胞疗法用于肌腱病治疗。骨髓 - （BM-MSC）和脂肪组织 - （ASC）衍生的间充质基质细胞是这种治疗的候选群体。该研究的首次目的是将人的BM-MSC和ASCS与胎生成和趋化物相关的因素的基础表达进行比较。如果供体年龄影响这些特征，则评估额外目标是评估。 方法。将细胞与24例人类供体中分离，每组8例，8例：HAM，HBM-MSC Y（ 年龄 ≤. 45. ）和HBM-MSC A（ 年龄 > 45. ）。对从HASC和HBM-MSC分离的RNA进行微阵列分析。基于微阵列结果，选择了8个因素进行进一步评价。分析中另外包括两个基因： 稀释和 PPARγ。通过QRT-PCR方法测试所有这些10因素的基因表达，除了另外评估蛋白质表达或分泌的runx2。 结果。微阵列分析显示出超过1,400个基因，在HASC和HBM-MSC组之间具有显着不同的表达。选择八个这些基因进行进一步分析： CXCL6.那 CXCL12.那 CXCL16那 TGF-β2那 Smad3.那 胶原14A1那 莫霍克， 和 Runx2。在随后的QRT-PCR分析中，HBM-MSC显示出比以下基因的显着更高的表达： CXCL12.那 CXCL16那 TGF-β2那 Smad3.那 胶原14A1， 和 稀释（ P. < 0.05 ，无论BM供体年龄）。如果是 CXCL12.，HASC和HBM-MSC之间的差异仅适用于年轻的BM捐赠者，而对于 胶原14A1- 为老年人捐助者而言。 PPARγ.与HBM-MSCS相比，HASC中的表达式更高。关于 CXCL6.那 莫霍克， 和 runx2.基因表达，观察到基团之间没有统计学显着的差异。 结论。在基于细胞的肌腱疗法的治疗的背景下，骨髓似乎是比脂肪组织更具吸引力的MSC来源。虽然来自老年人供体的细胞表现出比来自年轻供体的细胞略高的基础遗传潜力，但细胞供体的年龄似乎不那么重要。SN - 1687-966X UR - https：//doi.org/10.1155/2019/1613701 do - 10.1155 / 2019/1613701 jf - 干细胞国际pb - hindawi kw - er -