诱导多能干细胞技术的进展
1马尼帕尔再生医学研究所,马尼帕尔大学分校,印度班加罗尔-560 071
2巴克老年研究所,诺瓦托,CA,USA
3Life Technologies, Frederick, MD,美国
4医学研究,克莱顿莫纳什学院,VIC 3168,澳大利亚
诱导多能干细胞技术的进展
描述
2006年标志着一个新时代的再生生物学刚开始的时候山和同事们成功地重编程的小鼠和人类成纤维细胞诱导多能干(iPS)细胞与品质同胚胎干细胞(ES细胞)惊人地一致。这一突破性的引入自体多能祖池用于药物开发,细胞治疗和基础研究丰富了再生医学的医疗设备。其使用定义的转录因子的体细胞重新编程为多能状态iPS细胞技术还提供了一个显著技术的简单性和使患者 - 的生成和疾病特异性干细胞具有降低的伦理问题。尽管的iPS和ES细胞之间的功能相似性,一些重要的差异也被确定,并保持到被表征。同时,产生的iPS细胞与最小或没有外源遗传修饰细胞,包括细胞分化命运的直接调节的新方法已经迅速推进。在基于的iPS细胞技术的任何改善将确保在发现科学可靠的应用程序,提供机会,个性化诊断和靶向治疗的发展。再生医学的领域被灌注被采纳和集成iPS细胞为基础的进步,为下一代干细胞的平台。
但是,仍存在很大的了解iPS细胞的安全性,重编程机制,更好的方法来指导具体的重编程过程。这一领域的蓬勃发展很大程度上依赖于体外疾病建模和建立新的培养条件,包括新的小分子调节重新编程识别的成功。尝试微调该尖端技术通过避免就业逆转录病毒/慢病毒载体以及优化重新编程鸡尾酒以惊人的速度全世界正在取得进展。因此,我们乐观地认为,这可能是其中的新颖性和治疗意义将永远不会超过额定值的区域。我们认为,这种特殊的问题,将提供美好的未来。这个技术的一个清晰的图片通过专家的观点。该杂志“干细胞国际”是独特的方式处理干细胞研究的新时代。为了证明这一点,我们邀请研究人员贡献的原创性研究文章和评论,这将刺激未来的调查。潜在的主题包括,但不限于:
- 较新的,更安全的方法,使iPS细胞
- 新来源产生iPS细胞
- 支持多能性的分子网络
- 种系特异性分化与特性鉴定
- 表观遗传机制
- 管制和安全方面
- 药物发现模型和毒性试验研究
- 细胞疗法的应用
- 个性化医疗方面
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