TY -的A2 Rao Mahendra AU -麦,莎莉k . AU -黄,y安妮盟——Iranmanesh Shifteh盟——Vangipuram Malini盟——Sundararajan Ramya盟——阮,贷款非盟-兰斯顿·威廉j . AU -新时代,Birgitt PY - 2012 DA - 2012/04/10 TI -小分子大大提高转换人为多能干细胞的神经元血统SP - 140427六世- 2012 AB -高效 在体外体细胞核重编程的突破及其在疾病建模和药物筛选方面的潜力使得分化成特定的细胞类型变得更加重要。神经元分化的关键成功因素是期望神经元标记表达的产量、再现性、长度和成本。三种主要的神经分化途径是基质诱导的神经分化、胚状体分化和直接分化。在这里，我们描述了我们的神经分化方案，使用小分子非常有效地促进神经诱导的5阶段EB方案从6个诱导多能干细胞(iPSC)系帕金森病患者和对照组。该协议使用Dorsomorphin和SB431542生成神经前体，并通过使用purmorphamine或平滑激动剂替代sonic hedgehog进一步成熟为多巴胺能神经元。这种方法的优势在于，本研究中测试的所有患者特异性iPSC细胞系都能成功且持续地诱导进入神经谱系。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2012/140427 DO - 10.1155/2012/140427 JF - Stem Cells International PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -