TY - A2的朋友Rajarshi盟——他们,Marc盟——Munst Bernhard AU - Mielke,斯蒂芬妮盟——Edenhofer弗兰克PY - 2012 DA - 2012/05/29 TI -细胞重新编程采用重组Sox2蛋白质SP - 549846六世- 2012 AB -诱导多能干细胞(iPS)细胞代表一个有吸引力的选择特定的多能细胞的细胞替代疗法的推导以及疾病建模。要想成为有临床意义的细胞，安全的iPS细胞需要不表现出永久性的基因修饰，而这些修饰是由病毒整合重编程的转基因引起的。最近，各种实验策略已经被应用来完成iPS细胞的无转基因提取，包括使用不整合病毒，游离表达，或通过位点特异性重组酶或转座酶重编程后的转基因切除。诱导重编程因子的直接方法是直接传递合成的mRNA或生物活性蛋白。我们之前报道了细胞型Oct4 (Oct4- tat)和Sox2 (Sox2- tat)蛋白的产生，并表明Oct4- tat具有重编程能力，即可以替代Oct4编码病毒。在这里，我们探索增强Sox2-TAT蛋白稳定和功能性递送到体细胞的条件。我们发现，在血清置换或低血清补充的培养基中，通过补充富脂白蛋白可以稳定细胞Sox2蛋白。利用优化的蛋白传递条件，我们证明了Sox2- tat蛋白能够替代病毒Sox2。Sox2-piPS细胞表达多能性相关标记，并分化为所有三个胚层。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2012/549846 DO - 10.1155/2012/549846 JF - Stem Cells International PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -