在诱导多能干细胞技术的进步

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诱导多能干细胞(iPSC)的研究进展非常迅速。自从高桥和山中发现了诱导多能干细胞以来，该领域不断发展，令人兴奋的发现进一步加深了我们对早期发育、细胞重编程的过程、多能性的获得和维护、细胞命运的决定，并增强了我们在体外建立疾病模型的能力。这些进展和产生患者或疾病特异性多能细胞的可能性将该领域置于可能在不久的将来导致个性化细胞治疗的轨道上。

尽管基于ipsc的研究取得了重大进展，但仍存在重大挑战，在取得切实成果之前需要解决这些挑战。这些挑战包括制定有效的策略来重新编程没有病毒/遗传脚印的细胞，解决免疫和潜在的致瘤性问题，更好地理解iPSC的基因组和表观基因组状态，以及开发预测iPSC克隆质量的技术。充分了解诱导多能干细胞的基本生物学，以便将来某一天能将诱导多能干细胞成功地转入临床，还需要进一步的研究。

为了进一步探讨iPSC生物学领域的障碍，本期特刊的特邀编辑编辑了精选的原始研究成果和描述iPSC研究中重要问题的综述文章。其中包括描述重组Sox-2 (M. Thier等)和cMyc (C. Heffernan等)蛋白在成纤维细胞重编程中的作用的文献。其他文章描述了更好的iPSC衍生方法的发展，如使用小分子(s.k. Mak等人)，HDAC抑制剂(A. Kretsovali等人)，不整合仙台病毒代(c.c. MacArthur等人)，microRNA介导的重编程(c.k. - h。郭和S.-Y。应)。从非人灵长类动物(Y. Wu等)和其他大型动物模型如马(K. Khodadadi等)中开发iPSC系的文章强调了这方面在翻译研究中的重要性。然而其他论文处理iPSC-based基因修复的前景(j . a . Pawitan),高分辨率的基因组分析技术(k·h·艾略特et al。),iPSC牙科问题的承诺(t . c . Srijaya et al。),使用万能毒性的药物发现和开发模型(r·s·德斯穆克等)。Elliot等人描述了将促进iPSC质量评估的分辨率基因组图谱。

我们兴奋地看到该领域的迅速发展，以及该领域的范围已变得多么国际化。对我们来说，看到来自亚洲、欧洲、澳大利亚和美国的论文是很令人欣慰的，或许把它命名为《国际干细胞》杂志是合适的。

我们希望这些iPSC研究领域的最新综述文章和原始研究文章能够促进和促进对iPSC基础生物学的更好理解，这对于未来成功翻译iPSC用于患者特异性细胞治疗至关重要。

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