即使是单个LGR5的长期扩展培养条件的发明⁺肠干细胞作为隐绒毛结构，证明了衍生复杂器官样结构的可行性在体外从初级成人组织和发起的波的研究从每个胚层产生上皮类器官。此外，人多能干细胞（hPSCs）施加于模拟谱系定型和稍后与类器官培养物补充到达相应的成熟阶段。研究最好的“类器官文化”的器官是肠道。这里人肠类器官或“微型胆”生长在三维（3D）培养在基质胶系统，并用一组特定的生长因子供给。在这种环境中，分离的成体干细胞构建隐窝样多样器官特异性细胞类型扼要人体组织架构和负责在肠上皮快速周转和组织稳态相关的干细胞分级结构构成的结构。同时被用于胰腺，肺和大脑获得了类似的研究。因此，这些类器官不仅适用于疾病建模，药物验证，或工程个性化的治疗策略，同时也为研究组织发展，再生，和小众组织在多个器官和干细胞小生境。

在这个特殊的问题，我们欢迎审查和原始论文侧重于从成体干细胞小室或者衍生或从多能干细胞分化类器官。在这里，这样的类器官的研究应该对他们的疾病建模也可作为优良的细胞命运决定模型的能力报告。此外，我们鼓励在“特定疾病类器官的论文”，“新的战略报告，开发类器官文化”，“微流体或3D打印方法，”和他们的优势，疾病模型，试验的药物，并评估发展变化。

可能的主题包括但不限于以下内容:

• 利用类器官的新培养条件
• 评估发育缺陷的器官
• 从其他模式生物体产生的有机体
• 类器官和组织的复杂性
• 极性与有机质的成熟
• 类器官模型中的遗传和获得性疾病
• 癌症瀑样
• 类器官和个体化药物
• 组织的3D打印及其利用
• 微流体装置和干细胞来源组织