TY -的A2 Zaehres河中沙洲盟——Perkhofer卢卡斯盟——断,梅勒妮盟,痛风,约翰·非盟-阿诺德,弗兰克盟——Morawe Mareen盟——Breunig马库斯AU - Seufferlein,托马斯•AU - Kleger亚历山大盟——Frappart Pierre-Olivier PY - 2019 DA - 2019/05/19 TI -胰腺导管瀑样反应喀斯特依赖的肿瘤抑制的路障SP - 2079742六世- 2019 AB -胰腺导管腺癌(PDAC)仍然是现代肿瘤学的弱点,发病率越来越高，死亡率居高不下。PDAC的发育过程被认为是通过前体病变和突变的连续积累而逐步发生的。因此，目前的测序研究总结了PDAC中的这种遗传异质性，并显示除了少数驱动突变(KRAS、TP53)外，还有大量乘客突变，可以定义亚型。然而，对感兴趣的突变及其影响进行建模仍然具有挑战性。有趣的是，类器官有可能再现 在体外, 在活的有机体内它们产生的组织的特征。在这里，我们可以建立和开发工具，使我们能够分离、培养和基因修改小鼠导管类器官。转移到IPMN-PDAC序列的已知效应子上，我们可以揭示在致癌KRAS中，PTEN和RNF43缺失的增殖和自我更新能力显著增强^G12D在小鼠的胰腺器官中。总的来说，我们能够在未来PDAC研究的重点中获得导管类器官的有前景的数据。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2019/2079742 DO - 10.1155/2019/2079742 JF -国际干细胞组织PB - Hindawi KW - ER -