TY - JOUR A2 - 拉斯，霍尔格A. AU - 沃尔特，Karolin AU - Tiwary，迦腻色迦AU - 科维奇，Arsic，AU马里加 - 伊达尔戈 - 萨斯特雷，安娜AU - Dierichs，劳拉AU - Liffers，斯文T. AU - 顾，江宁AU - 痛风，约翰AU - 舒尔特，卢卡斯 - 亚历山大AU - 蒙克扬AU - Seufferlein，托马斯AU - 塞恩斯，布鲁诺AU - Siveke，延T. AU - 罗德里格斯·阿斯纳尔，伊娃AU - 赫尔曼，帕特里克C. PY- 2019 DA - 2019年6月2日TI - MEK抑制瞄准癌症干细胞胰腺癌细胞的迁移妨碍和体外和体内SP - 8475389 VL - 2019 AB - 胰腺导管腺癌（PDAC）仍然与预后很差毁灭性的疾病。与此同时，其发病率呈上升趋势，并PDAC预计到2030年将成为癌症相关死亡的第二大原因尽管对新的治疗方法的大量工作，中位生存期为诊断后只有6-12个月而5年生存率低于7％。而胰腺癌是特别困难的治疗，患者通常不会屈服于原发肿瘤的生长，但对广泛的转移;因此，战略，以减少胰腺癌细胞的迁移和转移能力值得密切关注。绝大多数胰腺癌怀有RAS突变。在胰腺癌生物学RAS / MEK / ERK途径的优秀的相关性已被广泛先前所示。由于其在Ras突变的高度依赖，胰腺癌可能是作用的Ras的下游抑制剂特别敏感。在此，我们使用胰腺癌和初级胰腺癌细胞的基因工程化的小鼠模型从这个模型，推导出以证明小分子MEK抑制剂在功能上消除癌干细胞群体由减少的球和类器官形成能力所证实。此外，我们证明了MEK抑制TGF抑制 β诱导的上皮 - 间充质转换和迁移 体外并最终导致在小鼠的循环肿瘤细胞的高显著减少。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2019/8475389 DO - 10.1155 /八百四十七万五千三百八十九分之二千○一十九JF - 干细胞国际PB - Hindawi出版KW - ER -