老化是一种多因素和复杂的过程，源于遗传，生化和生理水平的改变，这些水平以复杂的方式破坏广泛的细胞机制。在各种模型生物和系统中已经广泛研究了老化过程。虽然当与任何模型系统的研究获得的结果必须小心被谨慎观察，但是目前对参与衰老和寿命控制的保守途径的许多了解源自具有实验易搬运模型的调查。现在已经达到了阶段的阶段，可以从降低趋势的方法移动，从而研究个体因素迈向更全球分析。随着最近允许大量数据的产生和计算分析的技术的发展，最终目标是解开控制老化的各种相互作用的分子途径，从而详细阐述对这种复杂过程的整体理解。

我们邀请调查人员贡献原始研究文章，以及描述当前努力在理解控制老龄化的分子机制的努力的审查文章。我们特别感兴趣的文章探讨蜂窝模型系统中老化机制的文章，从降低真核细胞（例如真菌，线虫，苍蝇）到更高的真核细胞（例如人或小鼠衍生的细胞系）。潜在主题包括但不限于：

• 分子因素和途径有助于老化
• 实验和计算方法的开发和应用，包括系统生物学方法
• 长寿的细胞生物标志物和细胞决定因素
• 氧化损伤和细胞监测系统
• 线粒体功能和老化
• mRNA翻译和老化
• 遗传不稳定和老化

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