衰老是一个多因子的和复杂的过程原始遗传改变,生物化学和生理水平,破坏范围广泛的细胞机制在一个复杂的时尚。衰老过程都进行了广泛的研究在各种生物模型和系统。虽然从研究结果与任何模型系统必须被小心翻译人类衰老时,大部分的当前理解守恒的途径参与衰老和寿命控制来源于调查与实验容易处理的模型。衰老研究已经到达了一个阶段,可以从简化论的方法研究个人因素对更多的全球分析。最近开发的技术,允许大型数据集的生成和计算分析,最终目标是瓦解各种相互作用的分子通路管理老化,从而精心全面的理解这个复杂的过程。

我们邀请调查人员提供原始研究的文章以及评论文章描述当前努力针对理解控制衰老的分子机制。我们特别感兴趣的文章,探讨衰老机制在细胞模型中系统从低真核细胞(如真菌、线虫、果蝇)高等真核细胞(如人类或鼠标派生细胞行)。潜在的主题包括,但不限于:

• 分子因素和途径导致衰老
• 实验和计算方法的发展和应用,包括系统生物学的方法
• 细胞生物标记和细胞寿命的决定因素
• 氧化损伤和细胞监测系统
• 线粒体功能和老化
• 信使核糖核酸的翻译和老化
• 遗传不稳定和老化

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