局灶节段性肾小球硬化:遗传、机制和治疗
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1延世大学医学院,韩国首尔
2因斯布鲁克医科大学,因斯布鲁克,奥地利
3.汉堡-埃彭多夫大学医院,汉堡,德国
4乌兹鲁汶,鲁汶,比利时
局灶节段性肾小球硬化:遗传、机制和治疗
描述
局灶节段性肾小球硬化是儿童和成人的原发性肾小球疾病之一,可发展为终末期肾衰竭。近年来,随着细胞生物学和遗传学的发展,足突细胞中发现了FSGS发生机制的新分子和信号机制。了解FSGS的遗传学、动物模型、免疫学和治疗方法将会给患者带来更好的结果。我们邀请研究人员撰写原始研究文章和综述文章,以促进进一步了解FSGS的各个方面,包括足细胞生物学、分子遗传学、病理学、免疫学、动物模型、治疗试验和潜在的治疗策略方面的最新进展。
可能的主题包括但不限于:
- FSGS中足细胞的分子遗传学研究进展
- FSGS的免疫学进展
- 各种FSGS动物模型的相关性
- FSGS的病理分类
- FSGS治疗的最新进展
- 肾移植后复发性FSGS