前线的基因翻译
出版日期
2012年8月3日
状态
发表
提交截止日期
2012年3月16日
导致编辑器
1癌症控制计划,乔治敦Lombardi综合癌症中心,华盛顿特区,20057年美国
2社会和行为研究分支,国家人类基因组研究所的贝塞斯达,MD 20892 - 2152,美国
3心理学系,科罗拉多大学,美国公司
4应用研究项目,国家癌症研究所,贝塞斯达,MD 20892 - 8322,美国
前线的基因翻译
描述
基因组学的承诺通知个性化预防建议和治疗正在意识到在该地区的癌症。癌症连续体的一端,风险评估发生前症状被用于激励行为减少风险,检查时间表,为高风险家庭和预防预防。连续体的另一端,肿瘤会分析被用于指导治疗决策并告知癌症治疗的目标。然而这些创新实用的预防、早期发现和控制癌症将深受公众的,病人和卫生保健提供者的认知、情感和行为反应,这些新的干预措施和其他相关因素。
我们邀请调查人员提供原始研究的文章以及评论文章,这将刺激持续努力翻译基因组发现减少癌症的负担。潜在的主题包括,但不限于:
- 最近的事态发展在应用基因组学工具对改善健康行为干预措施
- 影响因素筛查高风险家庭
- 挑战在发展中风险算法/人群分层患者到风险类别
- 利用基因组学进展确定中间(表观遗传学)标记的干预的好处
- 项目对genomics-based治疗帮助患者理解和决策建议
- 健康差异获得genomics-informed癌症预防、筛查和治疗选择
之前提交的作者应该仔细阅读《华尔街日报》的作者指南,位于//www.newsama.com/journals/jce/guidelines/。未来的作者应该提交一份电子版的完整手稿通过跟踪系统在《华尔街日报》手稿http://mts.hindawi.com/根据以下时间表: