中风是导致死亡和长期残疾的主要原因。为了减轻脑卒中的沉重负担，我们需要了解其发病机制，促进预防和治疗。遗传因素对中风的影响已被证实，有证据表明遗传因素影响中风的发生和结果。单基因疾病只能解释少数中风病例。然而，对于这些疾病，识别潜在的突变可以在某些情况下进行诊断、提供预后信息和具体治疗，并可以向其他家庭成员提供咨询。

大多数中风通常被认为是多基因的。许多基因的作用已经被广泛的研究与中风有关，结果有争议。

这期特刊的主要焦点将是目前正在进行的关于中风遗传学的研究。该特刊将成为一个国际论坛，供研究人员总结该领域的最新发展和成果，特别强调过去五年取得的成果。所涵盖的主题包括但不限于:

• 与卒中相关的单基因疾病的最新进展(新突变、基因型-表现型相关性、MRI进展)
• 多基因性中风的最新进展包括
  • 联想研究的新见解
  • 更新GWA结果
  • 特定卒中亚型分析，如颈动脉解剖遗传学研究结果
• 优化中风遗传学研究的标准和方案
• 现有的中风遗传网络
• 未来的研究策略

在提交之前，作者应该仔细阅读期刊的作者指南，它位于//www.newsama.com/journals/srt/guidelines/。预期的作者应该通过杂志手稿跟踪系统提交他们的完整的手稿的电子副本在http://mts.hindawi.com/按照以下时间表: