TY - JOUR A2 - Bersano, Anna AU - Trompet, Stella AU - Pons, Douwe AU - Kanse, Sandip M. AU - de Craen, Anton J. M. AU - Ikram, M. Arfan AU - Verschuren, Jeffrey J. W. AU - Zwinderman, Aeilko H. AU - Doevendans, Pieter A. F. M. AU - Tio, René A. AU - de Winter, Robbert J. AU - Slagboom, P. Eline AU - Westendorp, Rudi G. J. AU - Jukema, J. Wouter PY - 2011 DA - 2011/06/30 TI - Factor VII Activating Protease Polymorphism (G534E) Is Associated with Increased Risk for Stroke and Mortality SP - 424759 VL - 2011 AB - 介绍。The FSAP-Marburg I polymorphism (1704G > A), which reduces FSAP activity, is associated with late complications of carotid stenosis in humans. Therefore, this study examines the influence of the Marburg I polymorphism and the closely linked Marburg II polymorphism (1280G > C) on various cardiovascular outcomes in two large independent study populations. 方法。在HABP2基因编码FSAP两个马尔堡多态性在人口众多的老年患者有血管疾病风险的基因分型（在PROSPER学习， ñ = 5804 ），并与经皮冠状动脉介入治疗的研究人群（在性别研究， ñ = 3104 ）。 结果。在PROSPER研究，马尔堡我多态性与临床中风的风险增加有关（HR：1.60，95％CI：1.13-2.28）和全因死亡率（HR：1.33，95％CI：1.04-1.71）。（：0.59，95％CI：0.34-1.01 HR）在这种变体的性别研究在运营商发展再狭窄的风险较低看起来。马尔堡II多态性表现类似，但较弱的结果。 结论。在在Marburg我载体中风风险的增加可能是由于对平滑肌细胞和基质金属蛋白酶的不同影响，从而影响斑块稳定性。再狭窄可能的保护作用可能是减少的酶原，其参与止血和基质重塑的活化的结果。SN - 2090-8105 UR - https://doi.org/10.4061/2011/424759 DO - 10.4061 /四十二万四千七百五十九分之二千○一十一JF - 卒中研究和治疗PB - SAGE-Hindawi出版访问研究KW - 呃 -