ty -jour a2 -engelter，stefan au -sofia au -chatzikyriakidou，anthoula au -giannopoulos，giannopoulos，sotirios au -odysseas- odysseas，kargiotis au -kargiotis au-马克，索菲亚，sofia au -vemmos- vemmos，vemmos，vemmos，vemmos，konstantantinos aus aus aunis aunis aunis auann kyorann au aunan au aunan au aunan au aunan au aunan au aunan au。PY -2011 DA- 2011/05/29 TI-TNF-857C> t，，，，tnfrsf1a36a> g， 和tnfrsf1b676t> g希腊人口SP中有缺血性中风的多态性-920584 VL -2011 AB- 背景。先前的研究评估了遗传因素在发育缺血性中风的易感性中风易感性中的作用。当前研究的主要目标是确定 TNF-857C> T，TNFRSF1A36A> g，和 tnfrsf1b676t> g中风风险的多态性。 材料和方法。评估了西北希腊有史以来首次缺血性动脉粥样硬化病因和179名健康无关受试者的对照组的1003例患者。 结果。 TNF α-857TT，，，， TNFR136AA， 和 TNFR2676TT与对照组相比，患者组的基因型显着增加（ p = .008 ，OR = 2.47（1.26–4.84）， p = .005 ，OR = 1.97（1.22–3.17），并且 p = .003 ，OR = 2.2（1.43–3.37），分别）。除此之外 TNFR136A和 TNFR2676T与对照组相比，患者的等位基因显着增加（ p = .009 ，OR = 1.48（1.1-2）和 p = .001 ，OR = 1.75（1.25–2.46），分别）。 结论。这些基因型和等位基因在患者组中的高发病率表明，在所研究的希腊人群中，它们可能是中风的诱发因素。需要大规模多中心对照研究来验证这些多态性对中风易感性的影响。SN -2090-8105 UR -https：//doi.org/10.4061/2011/920584 do -10.4061/2011/2011/920584 JF-中风研究和治疗PB- Sage -Hindawi访问研究KW -er -er--