研究人员经常依赖在体外研究与人类健康和疾病相关的生理和病理过程的模型。这些模型的范围从相对简单的过表达系统，如HEK293或COS细胞，到更复杂的特殊细胞/组织/器官，或在极少数情况下，人类(如皮肤模型)。将实验结果从实验台转换到床边有时很有挑战性;尽管如此,在体外模型是当代研究的基础。虽然在不久的将来完全废除动物模型是不太可能的，但是细胞模型的重要性将会随着3Rs(改进，减少，以及取代动物模型)正变得越来越重要，FDA正计划调整其临床前心脏毒性研究的指导方针，将各种单个离子通道分析的计算集成以及干细胞衍生心肌细胞的电生理测试纳入其中。不用说，我们的不断改进在体外因此需要模型。

(诱导多能性)干细胞的发现及其分化成多种不同细胞类型的能力给人们带来了越来越可靠的希望在体外人类起源的模型，其中包括进一步探索其潜力的个性化医疗的可能性。对这些模型的广泛评价确实显示出了很大的希望，但同时也发现了目前阻碍其在常规检测中实施的几个重要限制。与干细胞衍生模型相关的最重要的问题之一是特化细胞的未成熟表型，这就导致了与干细胞衍生模型的差距太大在活的有机体内的情况。对于这个特别的问题，我们邀请研究者贡献原创的研究文章和评论文章，这将有助于研究社区接近获得模型的实验室，可以反映在活的有机体内的情况。

可能的主题包括但不限于:

• 操舵的进步在体外细胞分化:用于监测分化过程、鉴定/纯化中间和晚期细胞类型、细胞群特征和提高收获规模的生物标志物
• 新的或改进的方法，直接重编程体细胞到特定的细胞类型
• 先进的模型系统和培养平台:半3D培养系统(涂层和支架)以及全3D系统(类器官、组织工程)和不同特殊细胞类型的结合
• 细胞培养模拟自然环境的改进:缺氧、细胞外基质、气液界面培养、介质连续流动等
• 表观遗传学和小的非编码rna在分化中的作用
• 精确的基因工程产生疾病模型和细胞工具
• 计算机模型:创建在网上活细胞和计算机之间的模型或实时接口，如动态钳