TY -的A2 Veen卡通凡盟——Pradip Arvind AU -钢,丹妮娜盟——路上,苏珊娜AU - Holmgren古斯塔夫AU - Ingelman-Sundberg,马格努斯盟——Sartipy彼得盟——Bjorquist培特盟-约翰逊,荷兰国际集团(ing)盟——Edsbagge Josefina PY - 2016 DA - 2016/01/05 TI -高内容分析人类多能干细胞衍生的肝细胞显示药物诱导脂肪变性和Phospholipidosis SP - 2475631六世- 2016 AB -肝毒性的一个最被批准的药物撤出市场的理由。临床前相关的使用 在体外和 在活的有机体内测试系统导致了较高的人员流失率。最新进展在区分人类诱导多能干细胞(hiPSCs)成纯文化hepatocyte-like细胞表达功能的药物代谢酶的可能性开放小说,更相关的人类细胞毒性模型为基础。本研究旨在探讨使用hiPSC派生的肝细胞进行机械的毒性测试由基于图像内容分析(HCA)。hiPSC派生肝细胞暴露在药物导致肝毒性通过脂肪变性和phospholipidosis,测量几个端点代表不同的机制参与药物引起的肝毒性。hiPSC派生的肝细胞是基准测试HepG2细胞线和生成健壮的HCA盘子和批次之间的数据不精确较低。subcytotoxic浓度和不同的参数测量是发现的化合物的顺序分类(那么严重,温和,温和、无毒)基于损伤的程度在isomolar浓度与以前公布的数据。综上所述,本研究表明hiPSC派生的肝细胞可以作为一个平台供HCA筛选药物引起的肝毒性。SN - 1687 - 966 - 2016/2475631 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2016/2475631——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi出版公司KW - ER