大量研究表明，PPAR/RXR激活药物代谢酶在药物疗效和药物诱导特性中都有作用。研究表明，PPARa、PPARd和PPAR?药物代谢酶的诱导，特别是细胞色素P450的诱导，会改变药物代谢动力学和/或药效学，影响药物的治疗效果和/或药物不良反应。

更全面地了解不同的ppar和RXRs如何相互作用调节I期、II期和III期酶，可能为提供最佳治疗结果的药物组合的合理选择提供重要的见解。

本期特刊的目的是PPAR研究是给作者一个机会展示原创的研究文章和综述，涉及PPAR生物学的各个方面，涉及药物代谢、药物疗效、药物不良反应，以及PPAR和RXR激动剂的生物学、药理学和治疗使用。潜在的主题包括(但不限于):

• PPAR和RXR激动剂对I期药物代谢酶的调控
• PPAR和RXR新型激动剂和拮抗剂在药物代谢中的作用
• 药物代谢中II期结合酶的控制
• 利用人源化和PPAR敲除小鼠探索药物代谢
• PPAR和RXR激动剂对胆固醇和胆汁酸代谢的调控
• III期PPAR对ABC药物转运体的调控
• 代谢组学:代谢分析PPAR和RXR激动剂
• PPAR激动剂和拮抗剂在人类和啮齿动物的化学毒性
• ppar和RXRs对酒精性肝病乙醇代谢的控制
• PPAR和RXR激动剂在药物不良反应中的临床意义
• 人类ppar药物基因组学与药物不良反应中药物代谢酶的调节和个体化医疗中的性别特异性作用

作者应遵循以下PPAR研究手稿格式//www.newsama.com/journals/ppar/．未来的作者应该通过期刊手稿跟踪系统提交他们的完整手稿的电子副本http://mts.hindawi.com/根据以下时间表: