组织修复发生在组织损伤后，通常包括三个阶段:炎症、增殖和重塑。在每个阶段，不同的细胞迁移到伤口区域提供保护，并介导亲和抗炎蛋白的表达。中性粒细胞是最先到达损伤区域的细胞，为巨噬细胞的迁移发送信号，介导细胞因子、生长因子和活性氧(ROS)和氮(RNS)物种的表达。炎症过程中产生的ROS和RNS可通过改变细胞功能导致细胞膜破坏和蛋白质氧化。因此，ROS的产生和抗氧化防御之间的平衡对于皮肤、肝脏、肺、肾、心脏和睾丸等器官的组织修复非常重要。在组织修复过程中氧气消耗增加，导致活性氧和RNS的大量产生。当组织被反应性物种破坏时，通常会观察到脂质、蛋白质和DNA损伤，导致氧化应激，损害组织修复。

鉴于抗氧化防御在组织修复过程中维持形态和功能完整性的关键作用，开发具有抗氧化特性的新药可能有助于加速组织修复。这些新药的作用是增加酶和非酶抗氧化防御，保护ROS和RNS，并在组织水平上减弱生物标志物的形成，如丙二醛、氢过氧化物、一氧化氮和羰基蛋白。这种抗氧化活性可能有利于组织修复，从而有助于组织保护和加速愈合过程。此外，提高抗氧化酶(如超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx))的水平，可以加速不同组织的愈合过程。在这个过程中，抗氧化分子可能是有益的，因为它们刺激成纤维细胞迁移、增殖、增加胶原合成和疤痕抗拉强度;部分由ROS和RNS催化介导的过程。因此，来自临床前(体外和体内)和临床研究的证据为加快组织修复的药理学策略的发展开辟了新的场所。这些疗法通常会刺激抗氧化蛋白的合成，加速炎症过程的完成，以及减少再生组织中的氧化应激。

本特刊的目的是汇集原始研究文章和综述文章，包括形态学、生理学和病理学问题，讨论亚细胞、细胞和分子基础的代谢氧化还原与组织修复的各个层次。本期刊接受包含主要研究结果(在硅、体外和体内)的文章，以及基于次要数据的研究，如全面和系统综述文章，这些文章将阐明和刺激对组织修复代谢、生物标志物和治疗中的氧化还原系统的持续努力。高度鼓励跨学科工作。

潜在的主题包括但不限于以下内容:

• 炎症和组织修复
• 组织修复中的代谢氧化还原
• 组织修复过程中氧化应激和抗氧化防御的生物标志物
• 在修复过程中起抗氧化剂作用的疗法
• 应用于组织修复中氧化还原代谢分析的分析方法和仪器
• 主要氧化还原机制参与组织修复中的炎症过程
• 主要氧化还原机制涉及再生和组织愈合过程