病理报告1例
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亚洲女性甲状腺原发性血管肉瘤1例并文献复习

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杂志简介

病理报告1例出版病例报告和病例系列集中于解剖病理学,免疫病理学,细胞病理学,以及法医和病理解剖学。

编辑焦点

病理报告1例维持一个由来自世界各地的实践研究人员组成的编辑委员会,以确保手稿由研究领域的专家编辑处理。

抽象和索引

该杂志的文章出现在各种各样的文摘和索引数据库中,并被许多其他帮助发现和访问的服务所覆盖。了解更多关于在哪里以及如何获得本日志的内容。

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病例报告

卵巢混合恶性勃勒纳黏液瘤伴印戒细胞

在卵巢粘液性印戒细胞癌,特别是那些主要由印戒细胞,是极其罕见的,在绝大多数情况下,他们所代表的转移从另一个网站如胃、附录,本文主要呼吸道,膀胱,乳房(Hristov et al ., 2007年,Kiyokawa et al ., 2006年,张索et al ., 2006年,年轻,2006)。恶性勃勒纳瘤也很少见,占卵巢癌的不到0.5%。虽然混合型勃勒纳黏液性肿瘤较为常见,但原发性卵巢印戒癌与恶性勃勒纳性肿瘤的结合是独特的,据我们所知,在此之前没有文献报道。

病例报告

手的马松肿瘤:一种不常见的组织病理学实体

马森瘤或马森血管瘤,更准确地称为血管内乳头状内皮增生(IPEH),是一种少见的皮肤和皮下组织的良性血管病变,常与血管肉瘤混淆。虽然相对少见,但其准确的诊断是必要的,因为它可以在临床上类似于良性和恶性病变。我们报告一位39岁男性,左手掌心有一圆突,近5个月逐渐生长,且有断断续续的触痛。显微镜下可见血管内皮细胞乳头状增生,有利于马松血管瘤的发生。

病例报告

外阴肠/肠异位克罗恩病患者

外阴肠道异位症是一种非常罕见的疾病,文献中只有3例报道。我们在此报告一个不寻常的情况下,这种疾病发生在一个26岁的患者的克罗恩病的背景下。据我们所知,这种类型的联系以前从未被描述过。这些病变的潜在起源包括化生转化,发育异常,或上皮性结肠移位/种植被讨论。

病例报告

大细胞钙化支持细胞肿瘤伴大钙化在部分切除的睾丸

大细胞钙化支持细胞肿瘤(LCCSCTs)是非常罕见的,目前只有不到100个肿瘤被报道。多数肿瘤为良性,少数为恶性,侵犯行为少见。这些肿瘤是一种支持细胞肿瘤,这些肿瘤占沙特阿拉伯睾丸肿瘤的不到0.3%。它们通常发生在男孩和年轻人身上,可以影响一个或两个多焦点形式的睾丸,导致微钙化。一名28岁男性因左睾丸疼痛来我院就诊。对阴囊的体格检查显示,两个睾丸大小正常,没有可触及的肿块。超声检查显示左侧精索静脉曲张3级,偶见右侧睾丸9 mm钙化肿块,MRI进一步证实。行部分睾丸切除术。临床资料,放射学研究,以及形态学和免疫组织化学特征进行了分析。

病例报告

孕妇中草药制剂文化:一种治疗方法还是一种自杀药剂?一个案例报告和小回顾

总的来说,近年来,中草药和中药制剂在普通人群中,特别是在年轻孕妇中越来越流行,这可能是非常危险的,因为会产生不良反应和与药物的相互作用。世界卫生组织的一项调查显示,世界上70-80%的人口在他们的基本医疗保健中使用非传统药物,尤其是草药。关于草药对人体的积极作用已经做了大量的工作,但关于食用天然草药制剂的潜在副作用,特别是孕妇或医疗团队对这一问题的认识方面的出版物很少。草药疗法可能会带来许多副作用,并可能与一些传统药物产生严重的相互作用。然而,人们对孕妇服用草药的危害知之甚少。与传统的草药一样,草药也通过某些机制在体内发挥疗效,但当这些药物与化学药物相互作用时,由于受害者同时使用这两种药物,往往会出现问题。这是一个案例研究,以审查使用草药产品的孕妇,特别是少女为流产的目的,并试图讨论一些危险与使用草药产品与传统药物在怀孕期间。

病例报告

下咽去分化脂肪肉瘤MDM2年代:个案报告及简短回顾

咽部脂肪肉瘤非常罕见;更罕见的是在咽部的去分化脂肪肉瘤。一名82岁男性患者,表现为吞咽困难、声音改变、体重减轻、液体返流和咳嗽。在下咽发现了一个3.5厘米的肿块。活检诊断为良性纤维上皮性息肉。持续的症状和气道阻塞促使咽切除术,然后肿块被诊断为去分化脂肪肉瘤。摘要头颈部脂肪肉瘤因其罕见且不易察觉的组织学表现,常被误诊而复发。

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