更好地理解的造血干细胞（HSC）平衡的自我更新和分化如何为他们的有效体外维护和扩展以及它们在治疗各种疾病和再生医学的应用是至关重要的。在过去十年中，巨大进步已经在确定基因，通路，和表观遗传因素影响的自我更新和造血干细胞的分化的复杂网络和表征其怀有造血干细胞小生境的细胞和分子的部件。

研究安装数量也在报告表型，功能和分子造血干细胞，这不仅是从不同的HSC亚群的共存所产生的异质性，但也从造血干细胞交替几个相互转换的状态之间。这些亚稳状态由不同的和交替的分化，并通过转录和后生模式表征。这些观察从一个功能上均匀的池以交替细胞亚群的动态池转移我们的HSC的感知。异质性和亚稳态可以使造血干细胞到备用自我更新状态和状态之间，其中造血干细胞都是自我更新和分化。

提高我们的影响和调节亚稳态，自我更新和造血干细胞分化的细胞，分子，和表观遗传机制的理解将对实验和临床研究HSC产生深远的影响，并在再生医学中使用的造血干细胞。此外，在白血病细胞自我更新的激活/失调的研究将是更好的理解的起源和白血病起始细胞的维护和消除这些做法至关重要。潜在的主题包括，但不限于：

• 不同HSC亚群的表型、功能和分子特征
• 不同HSC子集的自我更新和分化特性
• 分子机制，使造血干细胞，以平衡的自我更新和分化
• 机制和/或调节HSC亚稳态相关联
• HSC自我更新和分化的表观遗传和微小RNA调控
• 白血病转化中自我更新的再激活/失调
• BM龛的造血干细胞的异质性，自我更新和分化中的作用
• 缺氧对HSC状态和功能效力的影响

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