宽容和肠道粘膜炎症
1Departamento de Bioquimica e Imunologia研究院Ciencias Biologicas,联邦德·米纳斯吉拉斯大学,31270 - 901贝洛奥里藏特,MG,巴西
2黏膜免疫学实验室,洛克菲勒大学,纽约,纽约10065,美国
3医学院生理学和生物物理学系,卡尔加里大学,卡尔加里,加拿大AB T2N 4 n1
4年龄维度研究中心、国家先进工业科学技术(巨大),筑波、茨城305 - 8566,日本
5国家卫生研究所et de la医学研究院,U924,大学德Nice-Sophia Antipolis, 06560 Valbonne,法国
宽容和肠道粘膜炎症
描述
肠道粘膜接触抗原的主要网站。此外,它在体内最大的淋巴组织。在生理条件下,微生物群和饮食抗原刺激的天然来源的内脏相关淋巴组织(GALT)和免疫系统。高尔特大部分细胞被激活和多种促炎介质在这个网站找到。当地监管元素,然而,作为一个健壮的网络,使肠道内稳态在检查。通常情况下,抗原摄取检测不到发炎引发两个迹象免疫反应,口服宽容,和分泌IgA的生产。然而,在病理情况下,粘膜内稳态扰动导致炎性疾病如食物过敏和炎症性肠病(IBD)。报告病例的数量的食物过敏和慢性炎症性肠病,如溃疡性结肠炎和克罗恩病过去十年增长巨大。虽然治疗这些疾病有所改善,但仍仅略有成功的长期使用和他们都有很多副作用。这个特殊问题的目的是揭示的机制,保持肠道内稳态,并选择治疗方法时出现的病理条件这些机制的失败。
我们邀请作者提交原始研究的文章以及评论文章将有助于辩论。潜在的主题包括,但不限于:
- 口服耐受,其机制和应用程序
- 微生物群的作用或/和饮食抗原的免疫功能
- 细胞和介质,使肠道内稳态(如诱导调节性T细胞,通常,脂质介质,intra-epithelial淋巴细胞的子集,和B和T细胞)
- 肠道炎症和调节细胞因子网络的作用(如TGF-β、il - 10、IL-17 IL-21, il - 22生成时,和IL-25)
- 益生菌在肠道内稳态和疾病治疗
- 食物过敏
- 腹腔疾病
- 炎症性肠病(溃疡性结肠炎和克罗恩病)
- 感染了肠道粘膜(包括艾滋病毒、其他病毒和细菌和寄生虫感染)
- 肠癌
- 肠道炎性疾病的动物模型
- 肠道炎症性疾病的治疗选择
之前提交的作者应该仔细阅读《华尔街日报》的作者指南,位于//www.newsama.com/journals/jir/guidelines/。未来的作者应该提交一份电子版的完整手稿通过跟踪系统在《华尔街日报》手稿http://mts.hindawi.com/根据以下时间表: