代谢疾病,包括糖尿病及其并发症,肥胖、血脂异常和高血压是常见疾病,经常发生在组合。研究这些疾病,许多遗传动物模型已报告,如ob / ob老鼠,db / db老鼠,KK-Ay老鼠,Goto-Kakizaki(门将)老鼠,Zucker糖尿病脂肪(二台)老鼠,Otsuka-Long-Evans-Tokushima-Fatty OLETF大鼠,自发糖尿病鸟居(SDT)大鼠自发性高血压大鼠(月),渡边遗传Hyperlipidemic (WHHL)兔子,和餐后高甘油三酯血症(PHT)兔子。化学(例如,链脲霉素(STZ)和四氧嘧啶)和饮食,(例如,高蔗糖、高脂肪和高胆固醇)诱导实验动物模型通常已经使用了很长一段时间,和转基因动物也被广泛应用在最近几十年。尽管分子生物学技术已成为更重要的阐明疾病的机制,动物模型的重要性,没有改变。所需的动物模型是揭示代谢疾病的病理生理学和方法还提供了有用的信息,以开发和药物对这些疾病的新疗法。在这个特殊的问题,我们的目标是在提供信息最近在这个领域有益的实验动物模型,病理生理学的最新信息,治疗药物和代谢疾病的诊断也欢迎使用宝贵的动物模型。

我们邀请调查人员提供原始研究以及评论文章,将刺激持续努力理解病理生理学,开发新的药物,和创造新的方法来治疗这些疾病。我们特别感兴趣的文章,描述了最近开发的实验动物模型,遗传和基因改良的类型。比较或建议为每个疾病也鼓励最好的模型。潜在的主题包括,但不限于:

• 动物模型评估和理解糖尿病和其他代谢疾病的病理生理学
• 新方面的治疗代谢综合征的动物模型
• 病理生理学和介入研究糖尿病、肥胖、血脂异常、动脉硬化和高血压动物模型的使用
• 最新进展在治疗糖尿病及其并发症的临床前研究

之前提交的作者应该仔细阅读《华尔街日报》的作者指南,位于//www.newsama.com/journals/jdr/guidelines/。未来的作者应该提交一份电子版的完整手稿通过跟踪系统在《华尔街日报》手稿http://mts.hindawi.com/根据以下时间表: