有源和无源电子元件

PDF
有源和无源电子元件/2012/文章
特殊的问题

金属绝缘体半导体场效应晶体管

浏览特刊

研究文章|开放获取

体积 2012 |文章的ID 729328 | https://doi.org/10.1155/2012/729328

简仲彦,徐介伟,赵佩琴,齐仁仁,李佩文 Ti/Pt/HfO电学和界面性能的栅堆工程及热处理2/在pMOS电容器",有源和无源电子元件 卷。2012 文章的ID729328 6 页面 2012 https://doi.org/10.1155/2012/729328

Ti/Pt/HfO电学和界面性能的栅堆工程及热处理2/在pMOS电容器

学术编辑器:Yeong-Her王
收到了 2012年3月16日
修改后的 06年6月2012年
接受 2012年6月11日
发表 2012年7月02

摘要

栅堆工程和热处理对Ti/Pt/HfO电学和界面性能的影响2/InAs金属绝缘体半导体(MIS)电容器通过透射电子显微镜、能量色散x射线光谱、电流电压和电容电压表征进行了系统评价。10nm厚的铂金属有效地抑制了界面氧化物TiO的形成2,在Ti栅和HfO之间2栅极电介质层,增强了栅极调制对InAs表面电位的影响。一个原位高频振荡器2沉积在n-InAs通道与单单层InP的界面层(IL),然后经过300°C金属后退火产生高质量的HfO2/InAs界面,从而解开恼人的费米能级钉扎,这是由高/低频率的明显电容下降证明的C-V特征。通过用富as InAs替代InP IL,可以进一步抑制界面陷阱状态,这可以通过栅极泄漏减少和电压依赖性损耗电容来证实。

1.介绍

研究下一代金属氧化物半导体(MOS)晶体管低带隙InAs和InSb通道的动力很强,因为它们具有优越的载流子迁移率[1]和已建立的外延技术[23.以及其他新兴技术,如碳纳米管和石墨。然而,实现高性能InAs和InSb MOS晶体管的进展一直受到热预算的严格限制,以及缺乏可靠的栅极介质和合适的表面处理来解开烦人的费米能级钉住[4在氧化物/半导体界面处。最近鼓励实验示范高- 门电介质(Gd2O3.,艾尔。2O3.,高频振荡器2)在砷化镓上[5- - - - - -7),输入(8],以及InAs [9- - - - - -11]通道的原子层沉积(ALD)技术已经阐明并引起了人们对这一古老课题的极大关注。尽管有各种化学和等离子体表面处理[12- - - - - -14]已经被提出用于湮没III-V化合物半导体的表面态,但如何产生一个清洁和良好钝化的沟道表面,用于后续高质量栅极介质生长仍然是一个难题。对于III-V通道的表面制备,最实用和最有前途的方法似乎是原位沟道上栅介质的生长。

本文报道了Ti/Pt/HfO的界面和电学性能2/在pMOS电容器,其中高- 闸极介电层、高频振荡器2生长在 通过分子束外延系统(Riber-32 MBE)与原子层沉积系统(Picoson R-100 ALD)的集成,在不破坏真空的情况下实现了inas外延层。为了防止InAs的热蒸发,所有器件的制造过程都保持在300°C以下。对钛金属和铂金属进行了评价。HfO之间单单层InP或As-rich InAs产生的界面层效应2和InAs通道,HfO的沉积条件2系统研究了金属后退火(PMA)工艺对HfO界面性能和电学性能的改善作用2/在pMOS电容器。

2.实验

HfO的制造2/InAs MOS电容器从2”(100)开始 -InAs衬底掺杂Si [(2-5) × 1017厘米−3],然后进行厚度为200纳米的外延生长 -InAs沟道层均匀掺杂浓度为2 × 10的Si17厘米−3以及在InAs通道顶部的单分子层InP或As-rich InAs IL。将样品从MBE生长室转移到ALD系统后,通过基压为6 × 10的高真空室−8Torr, 6纳米厚的HfO2采用水蒸气和四(乙基甲基氨基)铪[TEMAH, Hf[N(C .)]在200-300°C下沉积2H5) (CH3.)]4前兆。采用光刻法和HF/H法,蒸发300 nm厚的Ti或50 nm厚的Pt作为栅极材料2O2化学蚀刻或通过荫罩。最后,将100 nm厚的Al作为背栅电极在衬底上蒸发,在300°C的PMA下加热30 min,制备出MOS电容器。Ti/Pt/HfO的界面和结构性能2/InAs系统采用高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)和能量色散x射线光谱(EDX)进行检测。电流电压( - )及电容-电压( - ) HfO的特性2用Keithley-4200和HP4284半导体分析仪对/InAs MOS电容器进行了表征。

3.结果与讨论

数字1显示了Ti/HfO栅极叠加的横截面透射电镜(CTEM)图像2/输入/ ina结构。的原位高频振荡器的增长2在InP/InAs通道上产生天然氧化物自由和突变HfO2/InP/InAs界面,表明InP/InAs的悬空键或表面态被抑制,为栅极调制下的电荷反转提供了良好的界面。此外,在6 nm厚的HfO之间存在10-12 nm厚的界面层2层和Ti-gate, EDX分析表明界面层的化学成分为 x~ 1.2),下面的氧化铪成为富hf的氧化物(图2),表明Ti催化释放氧从化学计量HfO2,形成富hf的氧化物,随后反应的Ti和释放的氧生成 .不需要的界面TiOx和富hf氧化物层不仅恶化了氧化物的完整性,而且还增厚了栅极介质的厚度,这可以从高栅极泄漏、较差的栅极调制的InAs通道的表面电势和略高的击穿电压中得到证明,如图所示 - - 特征(图3.).

我们通过TEM观察得到一个有趣的发现,Ti沉积前的薄Pt势垒金属有效地抑制了界面氧化层的形成,并保留了化学计量和高质量的HfO2.pt门控MIS电容器的介电厚度为6nm厚HfO2而ti门控MIS电容器的栅氧化层为16-18 nm (10-12 nm) 和6纳米富hf氧化物)。虽然铂门控MIS电容器的较薄的栅极介质比钛门控MIS电容器的击穿电压更小,但与钛门控MIS电容器相比,栅极泄漏的降低幅度超过4个数量级。因此,pt门控MIS二极管的积累电容显著增加,并增强了门控调制 - 特征图3 (b)

栅极氧化物的完整性似乎强烈地依赖于HfO2沉积温度和金属图案后的热处理。当沉积温度从200°C提高到250°C时,由于HfO介电常数的增加,积累电容得到提高2从11到15,但由于HfO更好,也提高了逆变电容2/输入/ ina接口。这一点可以从陡峭的坡度中得到证明 - 栅极电压将InAs通道的表面电位从耗尽区调制到反转区时,会出现明显的电容下降(图)4).但是,HfO较高2沉积温度在300°C降低栅极泄漏和击穿 ,可能源于HfO的结晶度2从200°C到300°C从非晶态转变为多晶态(图1 (b)).额外的300°C PMA在H2/ N2环境温度30分钟后,悬浮键进一步减少,HfO表面态湮灭2/InP/InAs界面,同时由于介电常数色散,也改善了积累电容的频率依赖性(图3)5).上述实验结果也表明,InAs外延层质量高,经过300°C ALD和PMA工艺的长时间(45分钟)不降解。

尽管InAs (0.345 eV)比InP (1.344 eV)的带隙小,但用晶格匹配富as的InAs IL替代未弛豫的InP IL可以进一步改善InAs MOS电容器的界面性能和电学特性。如图所示,栅极泄漏量减少了一个数量级,证明了这一点6(一).这也被在枯竭区更陡的斜坡所证实 - 特征图6 (b).富as IL抑制表面态和窄带隙InAs的高热生成率[15)使 - 在1 MHz下测量的曲线偏离常规高频 - 特别是在反转状态下的特征(图7).例如,在300和250 K时的反转电容与电压有关,接近栅极氧化物电容的值,而不是与耗尽电容串联的栅极氧化物电容的有效电容。当测量温度从300 K降低到180 K时,热生载流子布居数降低,反转电容值恢复到典型高频电容值 - 特征。提取的界面陷阱密度( ),采用Pt/HfO电导法2/InAs MOS电容器的InP和as富界面层为1.59 × 10137 × 1012厘米−2电动汽车−1,分别与报告数据比较[9- - - - - -11].

4.结论

原位高频振荡器的增长2在InAs沟道上产生一个突变的无氧化物界面,这是高性能InAs MOS器件的重要前提。HfO的界面性能和电学性能2/InAs MOS电容器受到栅极金属HfO的强烈影响2沉积温度、金属后退火和HfO之间的界面控制层2和在渠道。铂势垒金属有效地抑制了界面的形成 从而显著改善栅极泄漏和栅极堆栈的绝缘质量。HfO的栅极氧化物完整性和栅极介电常数2通过250°C ALD沉积和300°C PMA处理可以进一步改善。富含as的InAs IL进一步抑制表面态,这可以通过栅极泄漏和损耗/反转电容的减少得到证明。

致谢

这项工作由中华民国国家科学委员会根据合同NSC 99-2622-E-008-017-CC1和台湾半导体制造公司(TSMC)的联合开发项目(JDP)支持。作者非常感谢与台积电的林永仁博士、郑志正博士、高志宏博士和万志宏博士的宝贵讨论。

参考文献

  1. 杜威,M. K. Hudait, K. Lee等,“高迁移率III-V量子阱晶体管的载流子传输和高速低功耗逻辑应用的性能影响”,IEEE电子器件通讯,第29卷,第2期10, pp. 1094-1097, 2008。视图:出版商的网站|谷歌学者
  2. L. Goldstein, F. Glas, J. Y. Marzin, M. N. Charasse,和G. Le Roux,“通过分子束外延生长和表征InAs/GaAs应变层超晶格”,应用物理快报,第47卷,第47期。10,第1099-1101页,1985。视图:出版商的网站|谷歌学者
  3. A. J. Noreika, M. H. Francombe,和C. E. C. Wood,“通过分子束外延生长Sb和InSb”,应用物理学杂志号,第52卷。12,第7416-7420页,1981。视图:出版商的网站|谷歌学者
  4. 张敏等,“GaAs上的金属-氧化物-半导体电容器的研究0.53遗传算法0.47采用锗界面钝化层的As、InAs和InSb衬底,”应用物理快报第93卷第5期文章编号062111,3页,2008。视图:出版商的网站|谷歌学者
  5. G. K. Dalapati, Y. Tong, W. Y. Loh, H. K. Mun,和B. J. Cho,“用Gd控制界面层的影响2O3.在高频振荡器2在砷化镓上的栅电介质,”应用物理快报,第90卷,第5期。文章编号183510,3页,2007。视图:出版商的网站|谷歌学者
  6. Lin H. C., T. Yang, H. Sharifi etal .,“增强模式GaAs金属氧化物半导体高电子迁移率晶体管的原子层沉积al2O3.闸极介电层,”应用物理快报第91卷第1期21、文章编号212101,3页,2007。视图:出版商的网站|谷歌学者
  7. F. S. Aguirre-Tostado, M. Milojevic, K. J. Choi等,“GaAs的S钝化和带弯曲还原对HfO原子层沉积的影响2/铝2O3.nanolaminates。”应用物理快报第93卷第5期文章编号061907,3页,2008。视图:出版商的网站|谷歌学者
  8. “HfO中晶体结构和界面反应的厚度依赖性2在InP(001)上的原子层沉积应用物理快报第97卷第1期17、文章编号172108,3页,2010。视图:出版商的网站|谷歌学者
  9. d·惠勒L.-E。Wernersson, L. Fröberg等,“HfO的沉积2在InAs上的原子层沉积微电子工程,第86卷,第86期7-9, pp. 1561-1563, 2009。视图:出版商的网站|谷歌学者
  10. J. Wu, E. Lind, R. Timm, M. Hjort, A. Mikkelsen和l - e。Wernersson,”艾尔2O3./InAs(100)和(111)B基片上的金属-氧化物-半导体电容器,”应用物理快报号,第100卷。13, pp. 132905-132907, 2012。视图:谷歌学者
  11. 王玉英等,“湿化学和三甲基铝处理对铝原子层沉积界面性能的影响2O3.艾娜。”日本应用物理学报,第49卷,第49期。11、Article ID 111201, 2010。视图:出版商的网站|谷歌学者
  12. H. Oigawa, J. F. Fan, Y. Nannichi, H. Sugahara, M. Oshima,“NH的普遍钝化效应42年代x在III-V化合物半导体表面的处理,日本应用物理学报,第30卷,第2期3,页L322-L325, 1991。视图:谷歌学者
  13. 吴鹏伟等,“表面处理和气体退火条件对原子层沉积铝反转行为的影响2O3./ n0.53遗传算法0.47金属氧化物半导体电容器。”应用物理快报第97卷第1期4、文章编号042903,3页,2010。视图:出版商的网站|谷歌学者
  14. C. Marchiori, D. J. Webb, C. Rossel等,“用于表面沟道器件的氢等离子体清洗和a-Si钝化”,应用物理学杂志,第106卷,第2期。11、文章编号114112,8页,2009。视图:出版商的网站|谷歌学者
  15. 叶德华,“III-V型金属氧化物半导体场效应晶体管的主要决定因素(应邀)”,真空科学与技术学报第26卷第2期4,第697-704页,2008。视图:出版商的网站|谷歌学者

版权所有©2012钱忠彦等。这是一篇发布在知识共享署名许可协议,允许在任何媒介上不受限制地使用、传播和复制,但必须正确引用原作。


更多相关文章

PDF 下载引用 引用
下载其他格式更多的
订单打印副本订单
的观点1287
下载851
引用

相关文章