PPAR研究

药理学和毒理学的发展PPAR-Related药物


出版日期
06年7月2012年
状态
发表
提交截止日期
2012年1月06

导致编辑器

1肾脏内科学系信州大学医学院松本390 - 8621,日本

2病理学和分子医学,药理学,毒理学癌症研究所、金斯顿皇后大学,加拿大K7L 3 n6

3部门的临床化学、实验室医学系,171年77年斯德哥尔摩,瑞典卡罗林斯卡医学院


药理学和毒理学的发展PPAR-Related药物

描述

过氧物酶体proliferator-activated受体(PPARs),核受体超家族的成员,配体结合转录因子,参与多种病理生理学的疾病,特别是在血脂异常,糖尿病、代谢综合征,和主要器官功能障碍如肝脏、心脏和肾脏。许多类型的PPAR-related药物开发和临床使用世界各地。自从PPARs已知发挥multieffects包括监管降血脂药,治疗糖尿病药,抗炎,antifibrotic,和抗增殖通路,这些药物的潜在益处和适应症预计将进一步扩展。另一方面,这些药物也会产生不同的毒性。事实上,一些PPAR药物不再使用临床由于一些患者的严重并发症产生。因此,我们有必要了解阴阳这些药物的影响,并明确澄清他们对适当的临床治疗作用的利用率。我们邀请作者提交原始研究和/或评论文章,寻求定义这些药物的小说有益或毒性作用在人类疾病动物模型。潜在的主题包括,但不限于:

  • 小说有利影响或PPAR-related药物的毒性
  • 小说潜在有利影响或PPAR-related药物的毒性机制
  • 描述最近开发的PPAR-related有利或不利影响的药物
  • PPAR-related药物的新目标的识别
  • 小说的识别有价值的生物标志物/改善clinical-utilization PPARs-related药物临床指标
  • 临床研究调查小说PPAR-related药物治疗或意想不到的副作用
  • 混杂因素在人类或动物影响阴阳PPAR-related药物的影响

之前提交的作者应该仔细阅读《华尔街日报》的作者指南,位于//www.newsama.com/journals/ppar/guidelines/。未来的作者应该提交一份电子版的完整手稿通过跟踪系统在《华尔街日报》手稿http://mts.hindawi.com/根据以下时间表:


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