自身免疫性疾病（AID）是复杂疾病的类别，其特征是免疫系统的脱离耐受性和不适当的激活，从而导致免疫系统向促炎性状态的转变，自身抗体和组织破坏的产生。辅助的发生和发育与CD4+T辅助器（Th）细胞（例如Th17，Th22，T-T-调节（Treg）细胞和滤泡T辅助（TFH）细胞等细胞紧密涉及。

CD4+TH细胞子集及其相关的免疫分子在自身免疫性疾病的发病机理中起着至关重要的作用和援助的处理。目前，辅助的发病机理非常复杂，致病性CD4+TH细胞以及相关的免疫分子的命运和功能尚不清楚和不精确，包括其自噬，激活，分化和AID中的凋亡。了解CD4+TH细胞命运和功能机制的知识将有助于辅助临床益处。

在本期特刊中，我们邀请研究人员撰写原始研究文章，并审查文章，讨论CD4+TH细胞在援助中的命运和功能中的新见解和挑战。

潜在的主题包括但不限于以下内容：

• CD4+TH细胞子集增殖和分化的机制
• CD4+TH细胞子集在自身免疫性疾病中的功能和作用
• 自身免疫性疾病中CD4+TH细胞子集的细胞凋亡，坏死和凋亡的机制
• CD4+TH细胞子集的新见解命运和功能
• 早期信号事件在幼稚的CD4+T细胞对不同细胞子集的命运决定中的作用
• CD4+T细胞功能的表观遗传调节