糖尿病研究期刊》的研究

非编码rna


出版日期
2012年7月13日
状态
发表
提交截止日期
2012年1月13日

导致编辑器

1生物化学、以色列Rehovot魏茨曼科学研究所的

2孩子和家庭研究所,英属哥伦比亚大学,950 w . 28日大道,温哥华BC,加拿大


非编码rna

描述

人类基因组计划完成后,它变得越来越有趣的理解我们的基因组蛋白质编码基因比大米和少只有一个简单的多~ 20%蛞蝓~是由1000个细胞。整个人类蛋白质编码基因序列占不到1.5%的整个基因组,留给我们思考的重要性和其余的基因组的进化意义。研究表明在过去的几年中这一类非编码rna,小分子核糖核酸,胰腺内分泌的正常发育和功能所必需的。

我们邀请调查人员提供原始的研究论文和评论文章,将刺激进一步的研究在这一领域的生物学、糖尿病与特定的参考。我们特别感兴趣的文章描述ncRNAs /小分子核糖核酸在内分泌胰腺的角色发展,他们在正常的胰腺细胞生理学的角色,以及他们的潜在生物标志物在糖尿病。潜在的主题包括,但不限于:

  • ncRNAs胰腺发展
  • ncRNAs胰腺疾病
  • ncRNAs /小分子核糖核酸在内分泌胰腺分化的作用
  • RNA-based生物标志物在糖尿病
  • 小说在ncRNA生物资源
  • 生物信息学分析ncRNAs
  • ncRNAs针对内分泌转录因子

之前提交的作者应该仔细阅读《华尔街日报》的作者指南,位于//www.newsama.com/journals/jdr/guidelines/。未来的作者应该提交一份电子版的完整手稿通过跟踪系统在《华尔街日报》手稿http://mts.hindawi.com/根据以下时间表:


文章

  • 特殊的问题
  • 卷2012
  • - - - - - - ID 629249条
  • ——编辑

非编码rna

Anandwardhan a Hardikar | Michael d . Walker |弗朗西斯·林恩
  • 特殊的问题
  • 卷2012
  • - - - - - - ID 672865条
  • ——错误

勘误表“循环水平微新诊断的1型糖尿病患儿和健康对照组:证据表明miR-25 Associates残余β细胞功能和血糖控制在疾病进展”

乐天b·尼尔森王程| |…|亨利克·b·莫特森
  • 特殊的问题
  • 卷2012
  • - - - - - - ID 470302条
  • ——研究的文章

失调的Dicer1β细胞损害胰岛架构和葡萄糖代谢

Amitai d·曼德尔鲍姆| Tal Melkman-Zehavi |…|伊兰Hornstein
  • 特殊的问题
  • 卷2012
  • - - - - - - ID 484696条
  • ——评论文章

小分子核糖核酸在胰岛素抵抗和肥胖

迈克尔·d·威廉姆斯|杰拉尔丁·m·米切尔
  • 特殊的问题
  • 卷2012
  • - - - - - - ID 896362条
  • ——研究的文章

循环水平微rna从孩子的新诊断的1型糖尿病患者和健康对照组:证据表明miR-25 Associates残余β细胞功能和血糖控制在疾病进展

乐天b·尼尔森王程| |…|亨利克·b·莫特森
  • 特殊的问题
  • 卷2012
  • - - - - - - ID 168368条
  • 方法报告

一个协议在人类血清测量非编码RNA

卡罗琳·j·泰勒| Sarang n Satoor |…| Mugdha诉Joglekar
  • 特殊的问题
  • 卷2012
  • - - - - - - ID 891216条
  • ——研究的文章

转录机制控制胰腺mir - 375基因表达

斜面Avnit-Sagi | Tal Vana |迈克尔·d·沃克
  • 特殊的问题
  • 卷2012
  • - - - - - - ID 695214条
  • ——研究的文章

监管的胰腺microRNA-7表达式

沙龙Kredo-Russo | Avital洛克|…|伊兰Hornstein
糖尿病研究期刊》的研究
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