近年来许多非凡的发现在生命科学领域,导致重大的范式转换。一个例子是新兴的关键作用非编码rna在范围广泛的生理和病理过程。一个这样的一类非编码rna,小分子核糖核酸(microrna),控制通过转录后基因表达机制的错综复杂的网络。最初描述的动物被诉安布罗斯·g . 1993年Ruvkin microrna现在承认在很多方面对人类发展和健康的影响。另一个独特的和快速增长的一类非编码RNA,长ncRNAs (lncRNAs),也涉及基因调控和疾病。

在系统发育王国,细菌和其他原核生物有比例最少的非编码DNA。有趣的是蛋白编码基因的总数不一致生物体的复杂性增加而增强;例如,昆虫只有两倍比酵母蛋白编码基因(13500年~)(6000年~)。增加细胞结构也似乎并不影响基因组蛋白质编码的基因的数量。例如C。线虫蠕虫,在发育生物学研究,有大约19000个蛋白编码基因控制正常的959个细胞发育和功能;而同样数量的人类蛋白质编码基因(25000年~)驱动器超过10万亿细胞的发育和功能。蠕虫病毒和人类基因组的一个主要区别是相对比例的非编码DNA,与身体的复杂性提高计划和细胞过程。近年来它已经证明了这种“垃圾DNA”和非编码rna转录(包括小分子核糖核酸和lncRNAs)。这些非编码rna已经被证明是影响大约30%的蛋白编码基因的表达,已经被证明是重要的自我平衡的角色行为规范化在开发过程中基因表达和维护细胞表型和疾病。

关注非编码rna在这个特殊的问题,我们汇集了一组文章从糖尿病和胰岛细胞生物学的各个领域。t . Avnit-Sagi等人,美国Kredo-Russo等人讨论的两个重要pancreas-specific小分子核糖核酸的规定,miR-7和mir - 375。另一篇文章由公元曼德尔鲍姆等人描述microrna如何影响胰岛架构。研究在过去几年中从几个实验室表明microrna和其他非编码rna是必不可少的发展和胰腺祖细胞的分化以及葡萄糖代谢的调节。一个有趣的应用程序在癌症研究中特定的非编码rna被证明存在高丰富的血液循环。小分子核糖核酸的可能性可以从死循环是自由释放小分子核糖核酸/死亡细胞或专门通过液已被验证。源于这种观察的一个重要的研究领域是利用小非编码rna作为疾病进展的生物标志物。l·b·尼尔森等人的研究和c·j·泰勒等人在这个问题是重要的理解和建立microRNA-based生物标志物可用于预测糖尿病和/或并发症。一些在这个问题上面的研究进行了综述和m . d·威廉姆斯et al。新技术的出现,可能会有更多的发现连接非编码rna与糖尿病的发展。考虑到普遍的非编码RNA对细胞功能的影响,这些文章提供广泛的生物学的味道,由之前从未见过这些RNA分子控制。

Anandwardhan a Hardikar
迈克尔·d·沃克
弗朗西斯·林恩