TY -的A2 Hardikar Anandwardhan AU -尼尔森,乐天b . AU -王,陈盟——Sørensen,卡斯帕·盟——Bang-Berthelsen老人h . AU -汉森,Lars AU -安德森,名叫玛丽m . AU - Hougaard菲利普AU -尤尔的说法,安德斯盟——张,chen yu盟——Pociot弗莱明AU -莫滕森,Henrik b . PY - 2012 DA - 2012/07/05 TI -循环水平微rna从孩子的新诊断的1型糖尿病患者和健康对照组:证据表明miR-25 Associates残余β细胞功能和血糖控制疾病进展过程中SP - 896362六世- 2012 AB -本研究旨在找出关键MicroRNA在流通,预测持续的β细胞破坏和再生的新诊断的儿童1型糖尿病(近年来)。我们比较血清microrna的表达水平新发病近年来儿童和年龄健康对照组及相关microrna表达β细胞功能和血糖控制水平。全球血清microrna的测序分析从两组内转至池( n= 275年和129年,分别地。)和一个对照组( n= 151)。我们确定了十二个调节人类microrna内转至患者(mir - 152、miR-30a-5p mir - 181 a, miR-24, mir - 148 a, mir - 210, miR-27a, miR-29a, miR-26a, miR-27b, miR-25, mir - 200 - a);其中的几个microrna与细胞凋亡和胰腺β-细胞网络。此外,我们认为miR-25与残余β细胞功能相关的负面(美国东部时间:−0.12, P= 0.0037),积极与血糖控制(糖化血红蛋白)(美国东部时间:0.11, P= 0.0035)3个月后发病。总之这项研究表明miR-25可能是一个“组织”microrna的3个月后血糖控制诊断新发病近年来儿童,因此支持循环microrna的角色作为组织生理病理学的预测生物标志物和潜在干预的目标。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2012/896362 - 10.1155 / 2012/896362摩根富林明实验性糖尿病研究PB - Hindawi出版公司KW - ER