在过去的二十年里,真核基因组的结构和功能的复杂性已经确认。大部分的注意力特别在下降RNA世界。新的分子生物学技术的出现(例如,高通量测序DNA和RNA),计算生物学的爆发,使得识别大量的成绩单没有转译成蛋白质:这些都是命名非编码rna(ncRNAs)。许多我n硅片,在体外,和在活的有机体内研究集中在表达谱和分子功能的描述这些ncRNAs (即。小分子核糖核酸,piwi-interacting rna,长非编码rna,和circRNAs),在生理和病理条件。因此,许多ncRNAs几个肿瘤发病的参与和退化性疾病已经证明,但更多的知识需要收集确定精确的机械和系统性作用控制genotype-phenotype及其因果参与病理学的关系。这个特殊的问题将集中在新发现在这些问题上,不同的分子策略ncRNAs利用调节基因的表达;它还将包括论文描述ncRNAs作为病理条件或反应的生物标记物药理治疗。

潜在的主题包括但不限于以下:

• 非编码rna参与癌症
• 非编码rna参与退行性、神经变性和神经精神障碍
• 非编码rna的表观遗传学
• 蜂窝网络的非编码rna
• 非编码rna的进化