了解肝细胞浓度的化合物是一种新的转化话题。在过去,了解化合物分布在肝脏主要通过等离子体浓度的降低。进行药代动力学研究时,人们认为肝脏浓度近似等离子体浓度。肝细胞的新兴知识膜转运蛋白,很明显,这种假设是不再有效。因此,根据化合物的相对流入和流出许可,可以超过,肝细胞浓度等于或低于血浆浓度。肝细胞和血浆浓度的脱节是更不可预知的表达式和膜转运蛋白的功能改变在肝脏疾病。

与进步在肝脏成像(PET、SPECT和MRI),量化管理后的肝脏浓度是现在可能肝胆的化合物。使用药代动力学建模、肝脏成像还可以预测流入和流出在肝细胞转运蛋白功能。

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潜在的主题包括但不限于以下:

• MRI、PET和SPECT与肝胆的造影剂在实验和临床研究
• 肝药物动力学理解对比媒体肝细胞跨膜运输和转运蛋白
• 肝脏成像来检测药物毒性
• 肝胆的化合物的浓度与细胞或器官成像评估