TY -的A2 -兰格,奥利弗AU - Taddio,马可·f . AU -μ,Linjing AU -凯勒,克劳迪娅盟——Schibli罗杰AU -克莱默,斯蒂芬妮d . PY - 2018 DA - 2018/06/03 TI -基于生理药代动力学模型和动态的宠物数据研究在活的有机体内转运蛋白抑制对肝胆管的间隙的影响在老鼠身上SP - 5849047六世- 2018 AB -基于生理药代动力学模型来预测(PBPK)是一个强大的工具 在活的有机体内基于生理药物动力学参数和数据 在活的有机体内研究和 在体外化验。 在活的有机体内PBPK模型在实验动物无创成像可以帮助改善 在vivo-in体内翻译对人体药物动力学模型。我们评估PBPK模型的可行性与宠物老鼠的数据。我们使用数据从我们的两个宠物追踪器处于开发阶段,(¹¹C] AM7和[¹¹C] MT107。宠物图片建议肝胆的排泄后降低环孢霉素管理。我们安装时间曲线的血液、肝、胆、肠、肾、和外围组织室模型和比较产生的药代动力学参数在控制条件下([¹¹C] AM7 n = 2 ;(¹¹C] MT107, n = 4 环孢霉素(后)和(¹¹C] MT107, n = 4 )。建模显示显著减少(¹¹C] MT107肝胆管的间隙 35.2 ± 10.9 来 17.1 ± 5.6 μl / min后环孢霉素管理。的排泄概要¹¹从主要是肝胆的C] MT107转移( C l H / C l R = 3.8 ± 3.0 )等于肝胆的和肾清除率( C l H / C l R = 0.9 ± 0.2 )。我们的结果显示的潜力PBPK模型来描述 在活的有机体内转运蛋白抑制对全身的影响和瀑特异性药物动力学。SN - 1555 - 4309 UR - https://doi.org/10.1155/2018/5849047 - 10.1155 / 2018/5849047摩根富林明对比媒体与分子成像PB - Hindawi KW - ER