神经退行性疾病(neuro退行性疾病，NDs)是一种广泛的神经系统疾病，具有异质性的临床和病理表现，影响/靶向特定解剖系统中不同的神经元亚群，从而导致疾病表型的多样性。然而，NDs在临床和病理上有相当大的重叠，这使得我们能够识别一些神经退行性变的光谱，例如tauopathies, synucleinopathies, Alzheimer 's disease (AD)病理学和Tar-DNA结合蛋白(TDP) 43-proteinopathies。在这方面，额颞叶变性(FTLD)可能与肌萎缩性侧索硬化症(ALS)共存;(ii)帕金森病和帕金森综合征，如皮质基底变性(CBD)和进行性核上麻痹(PSP)表型，可出现早期认知和行为改变;FTLD可能并发锥体外系症状;(四)AD病理可与路易体病(Lewy Body Disorders, LBD)并存。另一方面，病理相同的患者可表现出不同的临床表型。AD病理通常与老年人的进行性遗忘综合征相关。然而，较年轻的患者可能表现出非典型、局灶性和临床综合征，其中单一的认知领域，与记忆无关，主要受到影响。这类综合征的例子有原发性进行性失语症(lvPPA)的logopenic变异性和后皮质萎缩(PCA)。

从临床角度来看，行为改变普遍存在于大量神经退行性疾病中，包括AD及其不典型表现、FTLD、ALS、PPA、DLB、PD、PSP和CBD。然而，行为改变是额颞叶痴呆(bvFTD)行为变异的临床核心，从冷漠到抑制解除，但也经常见于ALS和帕金森综合征(DLB、CBD和PD痴呆)。此外，有证据表明，这些神经退行性综合征的疾病连续性与遗传、神经病理和神经影像学特征存在重叠。相反,在神经退行性proteinopathies中独特的表型特征,虽然主要运动和执行功能的损失是更常见的在ALS和FTLD报道,越来越发现的锥体外系症状和认知变化,包括行政和语言障碍,肢体失用症,和visuoconstructive赤字,被描述在帕金森+综合症。需要注意的是，由于缺血性/出血性中风或创伤性脑损伤(TBI)引起的行为和认知改变可能类似于NDs中描述的症状，但有短暂或长期的影响。另一方面，最近出现的证据支持ad相关蛋白，如淀粉样蛋白、高磷酸化tau蛋白、早老性痴呆、载脂蛋白和分泌酶对脑卒中后痴呆和脑损伤的神经炎症反应的影响。最后，从预后的角度来看，行为和认知障碍可能对患者及其照顾者整个病程的生活质量有重要影响，显著影响患者参与治疗和临终决策的能力。

在此背景下,这个特殊的问题旨在将多学科的视角和更新洞察最神经退行性疾病的神经心理学领域的最新进展,强调最合适的和针对疾病的心理评估工具广泛的行为和认知障碍,以及在卒中后或创伤性脑损伤的患者。此外，行为和认知异常对患者生活质量和预后的影响，为早期心理干预减少患者和照顾者痛苦的潜在应用提供一些见解。邀请世界各地的神经科学家提交原始研究论文、临床研究和综述文章。

可能的主题包括但不限于以下内容:

• NDs、卒中后或TBI中常见或独特的遗传、生理病理和神经影像学相关的行为和认知变化
• 神经突触功能和神经网络在NDs、卒中后或TBI中的行为和认知变化
• 疾病特有的心理测量工具，用于测量NDs、卒中后或TBI患者的行为和认知变化
• 行为和认知异常对NDs、卒中后、TBI患者生活质量和预后的影响
• 潜在的心理干预集中于NDs、卒中后或TBI患者的行为和认知异常