多能性(例如,自我更新,自我增殖和multilineage分化能力)和多效性的属性(例如,免疫调节、组织再生和肿瘤趋向性)的间充质干细胞(msc)体外和体内组织工程的强大工具,药物输送,或者癌症治疗。重要的是,msc迄今已隔绝大多数组织调查足够质量和数量没有任何明显的捐赠或道德约束的风险患其他类型的干细胞(如胚胎干细胞)。

在再生医学,msc不同组织和器官的来源能够功能类似的表型特征(如塑料粘附能力,分化潜能,和表面标记资料)。例如,msc可以应用于骨重建结合生物活性的因素(例如,bmp)和生物材料支架的有机(如胶原蛋白、公顷)或无机(例如,PGA, PLA)来源。

超出了他们的潜在的用于再生医学,一个新兴领域的研究旨在利用msc抗癌治疗。这个日益增长的兴趣基于定义的一些亚种群能够抑制肿瘤的生长通过抑制Wnt和Akt通路等生存信号,但也由于他们非凡的msc的定位能力和融入肿瘤基质和交付抗癌药物(如细胞因子、溶瘤病毒,和跟踪)。矛盾的是,有越来越多的证据表明,msc有能力迁移并嫁接到肿瘤站点和对癌细胞的生长起到刺激作用,入侵,甚至通过直接和/或间接转移与肿瘤细胞通过调节免疫监测、生长和血管生成。朋友或敌人,msc是事实上的一个至关重要的部分肿瘤周围,和他们证实肿瘤趋向性被假定为一个开放网关有前途的药物输送系统的设计(如工程msc)。

现在明显异质性之间存在不同的MSC数量取决于他们的起源、隔离、传播过程、及其分化的状态,同时打开很多精心设计的视角,但精确的表征MSC亚种群是至关重要的,以确保有效性和安全性之前翻译突破性的发现从基础研究到临床应用。

邀请人员这个特殊问题,工业、生物医学工程师、技术人员、和医疗专业人员专门从事肿瘤学、再生医学、制药、纳米医学,和生物技术来分享他们的知识贡献原始基础和应用研究的文章,临床研究和评论文章。

的手稿应高质量和应当强调msc对癌症的影响,再生医学和药物输送。

潜在的主题包括但不限于以下:

• 工程msc为目标的行为
• 纳米
• 角色和作用机制
• 微环境的影响
• MSCs-cells交互
• 全球使用组学技术分析
• 转化医学
• 治疗的有效性和安全性