的过氧物酶体proliferator-activated受体(PPARs)是一组函数作为核受体蛋白质转录因子调节基因的表达。所有三个PPAR同形像,PPAR-αPPAR-β/δ,PPAR-γ,虽然表达在不同的组织中,发挥重要作用的调节细胞分化、发展,代谢和肿瘤发生。许多类型的医学针对PPARs起到多种作用的各种人类疾病,如thiazolidinediones噻唑烷二酮类)为恢复在2型糖尿病患者胰岛素敏感性和一类减少心血管疾病,如冠心病、心肌梗死和中风在2型糖尿病患者使用他汀类药物。鉴于PPARs已知在人类疾病中发挥作用,PPARs靶向药物的需要为适当的临床开发利用率。

然而,不利影响目前的PPAR激动剂被广泛报道。例如,PPAR-γ代理吡格列酮和罗格列酮的临床应用显示一些常见的副作用,包括体重增加,液体潴留,充血性心力衰竭和骨折。因此,组织发展的受体激动剂可以提高疗效,减少有害的影响。传统中药(TCM)化合物一直是用来对付代谢性疾病及相关心血管并发症和设计中是一个有吸引力的资源新PPAR激动剂降低心血管风险。

这个特殊问题的目的是邀请调查人员提交原始研究的文章和评论文章,旨在增加PPAR信号通路相关疾病的知识和药品在系统或组织水平。

潜在的主题包括但不限于以下:

• 发展的主导角色扮演的PPARs人类metabolic-related疾病,包括肥胖、2型糖尿病、心血管疾病、肝脂肪变性
• 药物针对PPARs包括抑制剂、受体激动剂,拮抗剂,活化剂,调节器不同的人类疾病
• 靶向药物的药理学和毒理学效应PPARs深入探索的机制
• 联合药物治疗PPAR信号通路和相关的药物筛选
• 药物筛选的PPAR活化剂/抑制剂作为小说针对代理
• PPAR的比较与其他靶向药物靶向药物
• 的广泛探索PPAR信号通路在人类疾病和药物治疗学
• PPAR之间的串扰信号和其他途径在人类疾病和药物治疗学