抗氧化防御病原微生物(细菌、真菌、原生动物和病毒)介导的分子机制与变量的复杂性。一般来说,是基于基本的微生物酶过程中氧化还原代谢较复杂和多尺度酶(如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽还原酶,谷胱甘肽S-transferase)和非酶的(如维生素C和E,β-carotene,和尿酸)效应器广泛分布在脊椎动物宿主体液和组织。几种抗氧化酶的病原微生物并不是表达真核宿主,这些酶代表特定分子靶点可能有用的合理药物设计。

关于所发挥的关键作用的抗氧化系统维护所有微生物的形态和功能完整性、干扰物的氧化还原平衡(例如,电感的氧化应激或抑制剂的抗氧化分子)已经被提议作为候选人新的抗菌药物。“理想”调节器的氧化还原系统应该能够作用于微生物的新陈代谢,没有或最小干扰宿主的抗氧化防御系统。

有趣的是,有证据表明,一些药物(如抗炎、抗肿瘤药、抗抑郁、抗焦虑、抗精神病)为不同开发条件也具有抗菌性。这些属性是基于微生物氧化还原代谢的影响。因此,从临床前证据(在体外和在活的有机体内)和临床研究药物再利用和/或发展打开新场馆的药理治疗传染病的策略。

这个特殊的问题旨在创建一个跨学科平台,讨论了亚细胞、细胞和分子基础代谢的氧化还原与宿主-病原体相互作用各级与治疗有关。这个问题接受文章包含主要研究成果(在网上,在体外,和在活的有机体内)以及研究基于二次数据,如全面和系统的评论文章、演示和刺激持续努力理解微生物代谢的氧化还原系统,host-pathogen互动,和治疗传染病的。

潜在的主题包括但不限于以下:

• 在病原微生物代谢氧化还原
• 氧化应激和抗氧化防御传染病
• Prooxidant抗菌药物和抗氧化剂
• 分析方法和仪器应用于氧化还原代谢分析的病原微生物,传染性疾病,抗菌药物