许多炎症信号通路被激活在几种类型的癌症和慢性炎症与肿瘤发生过程。有双重作用,抗肿瘤或炎症pro-tumoral活动取决于免疫细胞的可塑性,他们在炎性表型肿瘤微环境,及其分泌的因素,如细胞因子,趋化因子,生长因子和蛋白水解酶。炎症介质如细胞因子,趋化因子,生长因子,和蛋白水解酶产生的免疫细胞如巨噬细胞、中性粒细胞、淋巴细胞激活下游转录因子和信号通路在肿瘤微环境的上下文中。炎症介质的识别及其交互与其他肿瘤和肿瘤微环境内的基质细胞参与抗肿瘤或pro-tumor活动是未来肿瘤治疗策略和预后的重要目的。

因此,识别重要的炎症介质和揭示他们的角色在肿瘤微环境中,这种特殊的问题旨在关注小说生化机制研究进展的炎症介质在各种肿瘤。我们欢迎提交原始研究和评论文章,包括基础和临床研究,以及技术应用在癌症炎症介质。

潜在的主题包括但不限于以下:

• 识别小说涉及癌症发展的癌症炎症介质
• 小说癌症生物标记为癌症患者治疗反应炎症介质,包括但不限于放疗、化疗、免疫治疗
• 小说的机制参与激活免疫细胞,迁移和浸润在肿瘤微环境
• Multi-omics揭示肿瘤细胞之间的相互作用的机制和当地的免疫细胞
• 单细胞测序揭示免疫细胞的异质性和炎症的机制重塑的肿瘤微环境
• 介质对抗癌的机制或促进肿瘤相关巨噬细胞
• 血清或肿瘤微环境生物标记,如循环DNA (cfDNA),游离循环肿瘤DNA (ctDNA),信使RNA,微RNA (microRNA),环状RNA (circRNA) exosomal RNA (exRNA)和长非编码RNA (IncRNA),在肿瘤微环境调控炎症
• Intratumor微生物群影响肿瘤的炎症过程
• 抗炎和促炎药物及其相关机制反应或对癌症免疫治疗的敏感性
• 免疫neoantigens参与炎症反应在肿瘤免疫治疗。