研究文章

表达下调XBP-1救脑缺血/再灌注创伤性通过NLRP3 Pyroptosis / Caspase-1 / GSDMD轴

图4

表达下调XBP-1恢复细胞活力和抑制细胞毒性和pyroptosis OGD / R HT22细胞。HT22细胞,分别用XBP-1 siRNA预处理,24小时暴露之前OGD / R 24 h和Z-YVAD-FMK (20μM)和polyphyllin VI (4μ米)暴露前30分钟OGD / R 24 h。(一)细胞中检测出可行性HT22细胞利用CCK-8化验。(b) HT22细胞LDH释放检测用LDH测定。(c)坏死细胞和pyroptotic细胞的数量分析膜联蛋白V和PI染色在每组。(d)的比值pyroptosis代表Annv的百分比++细胞群。(e)代表西方印迹和量化表示蛋白质的细胞溶解产物在每组HT22细胞。相对表达是对照组的规范化。(f - k) XBP-1s的表达水平,NLRP3, Caspase-1, GSDMD-N, il - 1βHT22细胞中,地震后OGD / R。星号表示统计学意义( , , )。所有的实验都重复了三遍。
(一)
(b)
(c)
(d)
(e)
(f)
(g)
(h)
(我)
(j)
(k)