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| adipocytokine. |
模型 |
发现) |
作者 |
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| 脂联素 |
恒河猴(血浆,脂肪组织) |
肥胖和糖尿病动物的水平降低 水平与胰岛素抵抗的进展平行下降 脂肪组织中的血浆水平和mRNA水平之间无关 |
hotta等。[17.] |
| 敲门小鼠 |
在脂肪组织中血浆,高血浆TNF水平和mRNA水平的游离脂肪酸的延迟清除,严重的饮食诱导的胰岛素抵抗力,肌肉中的低水平脂肪酸输送蛋白1 mRNA |
Maeda等人。[18.] |
鼠(血浆,脂肪组织) 人(血浆) |
通过胰岛素抗性动物施用TZDS显着增加血浆浓度;脂联素mRNA表达在脂肪组织中的TZDS归一化/增加/ 通过胰岛素抗性受试者施用TZDS显着增加血浆浓度 |
Maeda等人。[30.] |
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| 瘦素 |
鼠(血清,脂肪组织) |
暴露于促炎细胞因子后水平增加 暴露于促炎细胞因子后,瘦素MRNA表达在暴露于促炎细胞因子后增加 |
Sarraf等人。[15.] |
| 鼠(血清) |
热量限制后急性下降,改进后增加 |
Ahima等人。[16.] |
| 人(血清) |
肥胖水平高于正常重量志愿者,禁食后减少;与血清胰岛素和血浆葡萄糖的正相关性 |
博登等人。[26.] |
| 人(血清) |
水平通过高胰岛素血症依赖性增加剂量 |
博登等人。[28.] |
| 人(血清) |
与瘦素水平升高相关的过度喂养和体重增加 |
Kolaczynski等。[27.] |
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| 抵抗 |
鼠(血清) |
抵抗力 - 转基因小鼠的禁食血糖比在其非转基因凋落物中,葡萄糖耐受性在高血症血小鼠中受损 |
Rangwala等人。[24.] |
| 人(血清,脂肪组织) |
肥胖的水平高于瘦对象,与BMI的正相关 |
Degawa-yamauchi等。[45.] |
| 人(血清) |
水平与肥胖标记不相关,在女性高于雄性水平,禁食和/或瘦素给药后水平没有显着差异 |
Lee等人。[46.] |
| 人(血清,脂肪组织) |
在非肥胖和肥胖糖尿病受试者之间的水平与腹部脂肪组织的血清水平与抗蛋白mRNA表达之间的强关系 |
Heilbronn等人。[47.] |
| 人(血清) |
水平与体脂百分比呈正相关,与空腹葡萄糖,胰岛素水平,全身胰岛素敏感性,基底肝葡萄糖产量,肝葡萄糖输出,低剂量胰岛素输注,急性胰岛素分泌反应的低剂量胰岛素输注 |
Vozarova de courten [48.] |
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| 游戏 |
鼠(肠系膜脂肪,等离子体) 人(血浆) |
在肥胖的发展过程中水平增加 糖尿病中升高的水平 |
陈等。[22.] |
小鼠 人类 |
重组缺血诱导循环IL-6 重组类缺失诱导在PBMC中产生细胞因子和调节细胞因子基因表达,并在单核细胞和B细胞中诱导趋化性 |
moschen等。[42.] |
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