κ κ κ ⁵ κ κ κ Renilla κ κ μ NZ131感染诱发NF -的激活B和进气阀打开,没有表达的增加巨噬细胞。(一)使用采用免疫染色检测NF -B p65和核DAPI染色,NF -核易位在原始264.7 B细胞(2×10细胞/在24-well培养板)后NZ131感染(MOI: 10)在不同时间点检测。NF -代表字段264.7 B易位的原始细胞。(b)条形图图的总结(a)的比值变化的NF -B核易位NZ131感染后不同时间点。264.7 (c)原始细胞cotransfected NF -B promoter-driven荧光素酶和记者luciferase-expressing质粒24 h。然后,264.7原始细胞感染NZ131 (MOI: 10) 1 h。荧光素酶活性被用来确定NF的动态变化B活动0.5 - 4 h后感染和相对荧光素酶活性与细胞活动相比没有NZ131感染。(d)免疫印迹分析是用来确定伊诺的表达在原始264.7细胞刺激NZ131 (MOI: 10)表示时间点。(e)格里斯试剂用于确定没有生产264.7原始细胞治疗后不同莫伊的NZ131 (MOI: 0, 10、50或100)在不同时期(6、12和24小时后感染)。(f)伊诺的表达是由免疫印迹分析有或没有NF -B抑制剂,PDTC (50米),NZ131感染后6 h (MOI: 10)。(g)的生产以格里斯试剂后24 h NZ131感染(MOI: 10)有或没有随之而来的PDTC待遇。结果的数据意味着±SD从三个单独的实验。* *;* * *,表示组之间的比较。