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A. M. Northover, B. J. Northover， ＂A1受体受体激动剂在体外"，炎症介质， 卷。5， 文章的ID981916， 5 页面， 1996． https://doi.org/10.1155/S096293519600049X
A1受体受体激动剂在体外
摘要
腺苷的血液动力学效应被认为部分是由于通过A3受体刺激肥大细胞胺的释放。为了研究腺苷诱导大鼠离体大网膜肥大细胞脱颗粒的受体的性质，我们使用了具有不同特异性的腺苷类似物作为A的激活剂1,一个2和一个3.受体和对A有不同特异性的拮抗剂1和一个2受体。主要起A作用的类似物1(如N6-环戊基腺苷)或混合A1/一个2受体激动剂(如腺苷、肌苷、5'-(乙基羧胺)腺苷)可引起肥大细胞脱颗粒，而主要的A3受体激动剂(IB-MECA)无活性。用A1/一个2受体拮抗剂8-苯基茶碱或与更具体的A1受体拮抗剂8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤显著降低激动剂诱导的脱颗粒。经色甘酸二钠或BN52021预处理后，肥大细胞对N6-cyclopentyladenosine。在大鼠大网膜肥大细胞中，我们认为脱颗粒是A1受体刺激。血小板活化因子的释放似乎至少介导了部分脱粒。
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