微流控平台ctDNA检测：个体化肿瘤化疗的生物标志物

表2

用微流控方法检测ctDNA，以识别罕见的突变标记物和是否存在肿瘤。


方法	描述	限制/成就	工具书类

电动捕获	基于cfDNA特性的分离，基于带电离子的cfDNA损耗	cfDNA不能进一步纯化用于特异性ctDNA检测。	[57]
微柱，微柱填充，微通道电泳系统	基于cfDNA大小的分离	微器件的不敏感；cfDNA不能进一步纯化用于特异性ctDNA检测。	[58,59]
基于ctDNA浓度的微流控通道	用于ctDNA分离的窄微通道和纳米孔微通道	无灵敏度规格	[60,61]
qPCR和液滴反应室	报道了cfDNA的热扩增，它代表了ddPCR	无灵敏度规格	[62,63]
基于七滴的数字PCR微流控系统	通过检测ctDNA来鉴定体细胞突变。突变基因的灵敏定量克拉斯癌基因	受分析液滴数量的限制	[64]
介电泳捕获	用于捕获微流控分离ctDNA的电极	无灵敏度规格	[65]
微流控多重PCR	结合测序技术对卵巢癌和胰腺癌患者血浆进行ctDNA突变检测和疾病监测	敏感性92%，特异性100%	[68]
塑料微流控表面	微柱和固定缓冲液（IB）用于从结直肠癌和非小细胞肺癌患者样本中分离cfDNA以检测克拉斯突变基因	cfDNA中90%的纯度	[69]
集成Sanger测序方法的微流控平台	二甲基二硫代双丙哌酰亚胺（DTBP）与ctDNA的胺基结合，并使用碳酸氢钠作为洗脱缓冲液分离ctDNA。	鉴定出71.4%的基因突变谱克拉斯和吹牛在15分钟内从I期至IV期结直肠癌患者	[71]