临床试验是一项前瞻性研究，旨在评估在预先设定的条件下对人类进行干预的效果，是现代医学的一个标准和组成部分。许多适应性和顺序的方法被提出用于临床试验，允许在试验开始后对试验的各个方面进行调整或修改，而不损害试验的有效性和完整性。适应性、序贯方法在临床试验中的应用，显著提高了试验的灵活性、效率、疗效和有效性。

为进一步提高临床试验的绩效，传达临床试验设计中适应性和顺序方法的研究进展，我们邀请作者提交以适应性和顺序方法为重点的临床试验设计的原创研究和综述文章。我们特别感兴趣的文章，探索新的适应性和顺序的方法及其在临床试验中的应用。可能的主题包括但不限于:

• 贝叶斯和临床试验的自适应设计
• 贝叶斯自适应剂量发现方法
• 临床试验中的分组顺序设计
• 临床试验中的生物标志物适应性设计
• 临床试验中可调整样本量的设计
• 监测临床试验的贝叶斯自适应方法
• 临床试验中的适应性随机化
• 在试验中支持个性化药物的方法，包括确定特定患者的最大耐受剂量

在提交之前，作者应该仔细阅读期刊的作者指南，该指南位于//www.newsama.com/journals/jps/guidelines/．未来的作者应该通过期刊手稿跟踪系统提交一份完整手稿的电子副本http://mts.hindawi.com/按照以下时间表: