在癌症的发展,细胞获得多个突变造成完整的恶性肿瘤。抗肿瘤细胞与受体的改变(例如,人类表皮受体(她/ ErbB) G-protein-coupled受体(GPCRs),胞内受体(AR,雄激素受体,雌激素受体(ER);GR,糖皮质激素受体(GR),甲状腺激素受体(TR)和channel-linked受体)。erythroblastic白血病病毒致癌基因的激活同系物(ErbB)受体是由信号通路如鼠肉瘤/迅速加速纤维肉瘤/增殖蛋白激酶激酶/细胞外signal-regulated激酶½(RAS /皇家空军/ MEK / Erk1-2)信号通路。其他信号通路包括磷脂酰肌醇3-kinase /蛋白激酶B (PI3-K / AKT)和Janus激酶/信号传感器和催化剂的转录(JAK / STAT)。这些受体可以影响细胞周期,细胞骨架重组、细胞凋亡、转移、分化、血管生成和转录。化疗是最重要之一,推荐用于治疗癌症。

然而,有几个挑战耐药性和副作用等。消极的结果刺激了寻找新的有效和更安全的抗癌药物。从公共健康的角度来看,尽管大量投资于肿瘤学公共和私营部门的研究和开发,大大提高药物治疗的进步许多癌症仍令人沮丧的停滞不前。更少的有毒和更有效的治疗的设计通常是药物重定向的主要原因。此外,药物定向提供了机会识别疗法或药物治疗罕见疾病,包括某些类型的癌症。此外,这可以节省时间和金钱,从而提高生产率。最后,药物重定向可以减少相关的风险和资源开发新药物。它可以提供有价值的知识的商业可用性的药物。之前的记录允许访问计算工具、药效学、毒性动力学和临床数据库,使更快的可重复使用的药物。

这个特殊的问题旨在突出讨论抗肿瘤分子机制的最新研究/配方在临床前研究或临床试验。提交还可以包括替代克服承诺再利用药物的药理和toxicogenetic问题。我们邀请研究人员的贡献与原始研究和评论文章对临床前和临床/转化研究关注新的antitumoral选项来提高病人的生存、生活质量和减少瀑特异性毒性。

潜在的主题包括但不限于以下:

• 制药传统专注于抗肿瘤药物疗法的重用
• 肿瘤的细胞和分子机制抵抗化疗,放疗和/或免疫疗法
• 在体外和体内抗肿瘤机制固体肿瘤的血管生成抑制
• 受体,固体肿瘤的复发和oncopharmacology
• 肿瘤转化医学的挑战自然、半合成或合成的化合物
• 临床前实验肿瘤学的协议
• 临床用可重复使用的药物的抗癌研究发现
• 主要因素为禁止某些抗肿瘤药物市场或临床试验
• 生物物种之间的差异与吸收,分布,代谢,排泄和毒性(ADMET)参数
• 后生动物模型来检测细胞毒性的早期迹象,基因毒性,clastogenicity和胚胎毒性