TY -的A2 - Li田AU -费雷拉,保罗米歇尔ibsen Pinheiro AU -费雷拉,Jose Roberto de Oliveira AU -苏萨,Rayran沃尔特·拉莫斯·德盟——Bezerra丹尼尔·佩雷拉AU - Militao栀子卡门Gadelha PY - 2021 DA - 2021/09/06 TI -氨基喹啉作为药物再利用平移模型:抗癌辅助属性和SP - 3569349六世Toxicokinetic-Related特性- 2021 AB -抗疟药的不加区别的消费对冠状病毒疾病- 2019强调长期临床药物武器。在这项工作中,我们进行了综述氨基喹啉的抗肿瘤机制,关注肿瘤组织学的反应和不同组织和毒性药物动力学有关。这个定义的分析显示类似机械的形式由氨基喹啉在不同组织学肿瘤组织和coexposure条件下,尽管不同的药理的效能也发生。这些分子lysosomotropic胺增加化疗药物的抗增殖作用,主要是通过细胞周期阻滞,组蛋白乙酰化作用,生理变化在酪氨酸激酶新陈代谢,抑制PI3K / Akt / mTOR通路、细胞周期蛋白D1, E2F1,血管生成,核糖体生物起源,触发的ATM-ATR p21 / p53 /信号、细胞凋亡和肿瘤多肽。化疗/放疗敏感效应可能对实体肿瘤是一种佐剂的选择,因为4-aminoquinolines诱导lysosomal-mediated编程癌细胞的细胞毒性和积累关键标记,主要,LAMP1, p62 / SQSTM1 LC3成员,GAPDH, beclin-1 / Atg6, α-核蛋白,脂褐质颗粒。不利影响存在剂量依赖的相关性,但与氯喹最常见,羟氯喹,阿莫地喹,和其他氨基喹啉胃肠道变化,视力模糊室性心律失常,心脏骤停,QTc延长,严重的低血糖和意识丧失,和视网膜病,他们比羟氯喹和阿莫地喹与氯喹由于药代动力学特性。此外,心理/神经也发现在急性或慢性影响使用,但氨基喹啉不轻易穿过胎盘和低量存在于母乳尽管他们长时间指的是住宅,这取决于共存的肝脏疾病(癌症相关与否),首先通过新陈代谢,和comedications。世界市场上的低成本和可用性已经将氨基喹啉为制药再利用“明星药物”,而是一个连续的药物警戒行动是必要的,因为这些抗疟药有多种模式/不必要的目标,相对狭窄的治疗窗,经常性的不利影响,以及相关的自我治疗中毒。因此,他们的使用必须遵守严格的规则,道德和医疗处方,临床和实验室监测。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2021/3569349 - 10.1155 / 2021/3569349摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER