TY -的A2 -卡帕索,拉斐尔盟——他,志强AU - Lei,避开盟——梁、涪AU - Tan,刘畅盟——张,渭南盟——谢Luoyingzi AU -郑,香港非盟- Lu,云冈PY - 2021 DA - 2021/12/20 TI -低剂量阿苯达唑抑制黑色素瘤细胞通过提高磷酸化GSK-3 Epithelial-Mesenchymal过渡β/ Tyr216积累SP - 4475192六世- 2021 AB -阿苯达唑(ABZ)是一种有效的广谱驱虫剂代理已被广泛应用于人类和动物。先前的研究已经报道,ABZ展品抗肿瘤效应对黑色素瘤和其他不同的癌症类型;然而,未知是否ABZ施加对黑色素瘤转移的抑制作用。在这项研究中,我们旨在调查ABZ对黑色素瘤细胞的抑制作用。通过体外研究中,我们发现低剂量ABZ治疗显著地抑制迁移和入侵,但不扩散,A375和B16-F10细胞的剂量依赖性的方式。进一步分析显示,ABZ治疗减少了蜗牛的表达水平家庭转录抑制因子1(蜗牛)在细胞质和细胞核通过减少的水平磷酸化AKT Ser473 / GSK-3 (pAKT) β(pGSK-3 β)Ser9并增加pGSK-3 β/ Tyr216,导致钙粘蛋白的一个重要upregulation N-cadherin并最终反转差别和对这些epithelial-mesenchymal过渡(EMT)黑色素瘤细胞的过程。相比之下,连续激活一种蛋白激酶通过转染质粒蛋白水平升高的pAKT Ser473 / pGSK-3 βSer9和蜗牛也得罪ABZ的抑制作用。我们还证实,ABZ治疗有效地抑制黑色素瘤肺转移的裸小鼠体内。随后的免疫组织化学分析验证了减少pAKT Ser473 / pGSK-3 βSer9和增加pGSK-3 β/ Tyr216水平ABZ-treated皮下肿瘤。因此,我们的研究结果表明,ABZ治疗可以抑制黑色素瘤的EMT的进步通过增加pGSK-3 β/ Tyr216-mediated退化的蜗牛,这可能是作为一个潜在的治疗策略用于转移性黑素瘤。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2021/4475192 - 10.1155 / 2021/4475192摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER